Pubblicato in 20 July 2017

Non tutti i tumori al seno sono la stessa cosa

Sono passati sette anni, ma ricordo ancora ricevuto la mia diagnosi di cancro al seno come se fosse ieri. Ero sul treno intestazione casa quando ho ricevuto la telefonata dall’ufficio mia primario di medico di assistenza. Tranne il mio medico di 10 anni, era in vacanza, in modo da un altro medico che non avevo mai incontrato ha fatto la telefonata, invece.

“Mi dispiace di informarvi, di avere il cancro al seno. Ma è il buon tipo di cancro al seno. Avrai bisogno di contattare un chirurgo di avere il tumore rimosso “, ha detto.

Dopo due mesi di test e biopsie, ancora colpito come un muro di mattoni a sentire quelle temute quattro parole, “Tu hai il cancro al seno”. E la buona genere? Sul serio? Chi lo dice?

Non sapevo che avrei presto al ginocchio in un mondo di test, la genetica, recettori, diagnosi e trattamenti. Quel medico aveva buone intenzioni, quando ha detto “il buon genere”, e c’è un po ‘di verità in questa affermazione - ma non è ciò che qualcuno pensa a quando ottengono una diagnosi.

Proprio le parole invasiva e non invasiva in grado di cambiare tutto

Secondo il Dr. David Weintritt, bordo certificata al seno chirurgo e fondatore del Center Foundation National Breast , ci sono due principali tipi di tumore al seno : il carcinoma duttale in situ (DCIS) e carcinoma duttale invasivo (IDC).

Studi più recenti hanno dimostrato che alcune persone con CDIS possono essere sotto stretta osservazione, piuttosto che trattato, che dà speranza a coloro che sono dato questa diagnosi. Circa il 20 per cento dei tumori al seno sono carcinoma duttale in situ, o non invasivo. Questo è il 20 per cento delle persone che respirano un po ‘più facile quando sente la loro diagnosi.

E il restante 80 per cento?

Sono invasiva.

E anche con una diagnosi di carcinoma mammario invasivo, il trattamento e l’esperienza non è un one-size-fits-all.

Alcuni si trovano in anticipo, alcuni crescono lentamente, alcune sono benigne, e altri sono mortali. Ma quello che tutti noi possiamo riguardare è la paura, lo stress e la tensione che viene fornito con la diagnosi. Abbiamo raggiunto fuori a diverse donne * e chiesto loro esperienze e storie. 

* Le quattro donne intervistate hanno deciso di utilizzare i loro nomi di battesimo. Volevano i lettori a sapere che sono veri sopravvissuti e hanno voluto dare speranza alla prossima generazione di donne che ricevono una diagnosi.

‘Il mio chirurgo mi ha fatto paura.’ - Jenna, diagnosticata a 37

Jenna ricevuto una diagnosi IDC moderatamente differenziato. E ‘stata anche portatrice di una mutazione genetica e aveva le cellule tumorali che hanno diviso in modo più rapido. chirurgo di Jenna era in realtà molto schietto circa il modo aggressivo il suo cancro al seno triplo positivo è stato.

Fortunatamente, il suo oncologo era ottimista e le diede la migliore linea di azione per il trattamento . E ‘incluso sei round di chemio ogni tre settimane (Taxotere, Herceptin, e carboplatino), Herceptin per un anno, e una doppia mastectomia. Jenna è in procinto di finire un trattamento di cinque anni di Tamoxifene.

Prima ha iniziato il trattamento di Jenna, lei ha congelato le sue uova di darle la possibilità di essere in grado di avere figli. A causa della mutazione del gene, Jenna ha anche un aumento del rischio di cancro ovarico . Attualmente sta discutendo con il suo medico la possibilità di rimuovere le ovaie.

Jenna è stata ora libera da cancro per oltre tre anni.

‘Il mio grumo era minuscola e aggressivo.’ - Sherree, diagnosticato in 47

Sherree aveva un piccolo ma aggressivo tumore. Ha ricevuto 12 settimane di chemio, sei settimane di radiazioni, e sette anni di Tamoxifene. Sherree era anche parte di uno studio in doppio cieco per la droga Avastin, che lei è stato per gli ultimi tre anni.

Quando Sherree aveva una mastectomia parziale eseguito per rimuovere il tumore , i margini non erano “puliti”, cioè il tumore stava iniziando a diffondersi. Dovevano tornare indietro e rimuovere più. Ha poi optato per una mastectomia per garantire che siano tutti fuori. Sherree festeggia il suo survivorversary di otto anni e conta i giorni per colpire il grande # 10.

‘Ho avuto un doppio smacco.’ - Kris, diagnosticato in 41

prima diagnosi di Kris era quando aveva 41 anni di età. Aveva una mastectomia sul seno sinistro con la ricostruzione ed era in Tamoxifene per cinque anni. Kris era nove mesi dalla diagnosi iniziale quando il suo oncologo trovato un altro nodulo sul suo lato destro.

Per questo, Kris è passato attraverso sei giri di chemio e ottenuto una mastectomia sul fianco destro . Ha avuto anche una parte della sua parete toracica rimosso.

Dopo due diagnosi e di perdere entrambi i seni, 70 chili, e un marito, Kris ha una nuova visione della vita e vive ogni giorno con fede e amore. E ‘stata priva di cancro per sette anni e il conteggio.

‘Il mio medico mi guardò con compassione.’ - Mary, diagnosticato in 51

Quando Maria ha ottenuto la sua diagnosi, il suo medico la guardava con pietà e ha detto, “Abbiamo bisogno di andare su questo ASAP. Questo è curabile ora a causa dei progressi della medicina. Ma se questo è stato 10 anni fa, si sarebbe stavate cercando a una condanna a morte.”

Maria prese sei cicli di chemio e Herceptin. Ha poi continuato Herceptin per un ulteriore anno. Lei ha attraversato la radiazione, una doppia mastectomia e ricostruzione. Maria è una di due anni sopravvissuta-thriver ed è stato in chiaro sin da allora. Nessuna pietà ora!

‘Non si preoccupi. E ‘il buon genere di cancro al seno ‘. - Agrifoglio, diagnosticata a 39

Per quanto riguarda me e il mio “buon genere” di cancro al seno, la mia situazione mi ha costretto un tumore a crescita lenta. Ho avuto un lumpectomy sul mio seno destro. Il tumore era 1,3 cm. Ho avuto quattro turni di chemio e poi 36 sessioni di radiazioni. Sono stato su Tamoxifene per sei anni e sono sempre pronti a festeggiare il mio settimo anno survivorversary.

Possiamo avere diversi viaggi, ma non siete soli

Oltre alla diagnosi di cancro al seno che collega tutti noi come sorelle guerrieri, tutti noi abbiamo una cosa in comune: Abbiamo avuto un’idea. Molto tempo prima della diagnosi, i test, le biopsie, sapevamo . Sia che ci siamo sentiti il nodulo da soli o presso l’ufficio del medico, sapevamo .

Era quella vocina dentro di noi che ci ha detto che qualcosa non andava. Se voi o una persona cara qualcosa di sospetto è sbagliato, si prega di consultare un medico. Ricevere una diagnosi di cancro al seno può essere spaventoso, ma non siete soli.

“Indipendentemente dalla diagnosi, è importante per tutti i pazienti di avere una conversazione con il loro medico, oncologo, o uno specialista per creare un approccio personalizzato e piano di trattamento di successo”, incoraggia il Dott Weintritt.

Il cinque di noi si stanno ancora riprendendo, sia dentro che fuori. E ‘un viaggio per tutta la vita, quella in cui tutti noi viviamo ogni giorno al massimo.


Agrifoglio Bertone è un sopravvissuto al cancro al seno e di vivere con la malattia di Hashimoto. Lei è anche un autore, blogger, e sano avvocato vivere. Scopri di più su di lei al suo sito web, Rosa Fortezza .