Pubblicato in 16 July 2012

Ceruloplasmina: Scopo, procedura, e rischi

Ceruloplasmina, una glicoproteina prodotta nel fegato, trasporta o trasporta più del 95 per cento del rame nel plasma sanguigno.

Il rame svolge un ruolo importante nel corpo aiutando processi corporei cruciali. Questi includono la produzione di energia, formando tessuto connettivo, e aiutare la funzione del sistema nervoso centrale.

Un test ceruloplasmina in grado di determinare i livelli di ceruloplasmina nel vostro corpo. E ‘più spesso utilizzato nella diagnosi del morbo di Wilson, una malattia genetica.

Il medico può ordinare un test ceruloplasmina se si hanno i sintomi del morbo di Wilson. La malattia di Wilson è una malattia genetica rara che causa troppo rame per raccogliere nel fegato, cervello e altri tessuti del corpo e degli organi.

La malattia di Wilson è anche conosciuta come la degenerazione epatolenticolare. Può causare i seguenti sintomi:

  • fatica
  • ingiallimento della pelle o degli occhi, che si chiama ittero
  • un rash cutaneo
  • nausea
  • dolori articolari
  • sbavando
  • lividi facilmente
  • una perdita di appetito
  • anemia
  • cambiamenti nel comportamento
  • difficoltà a controllare il movimento o camminando

Il medico di solito ordinare il test ceruloplasmina insieme ad altri esami del sangue e delle urine di rame per confermare la diagnosi. Se hai già stato diagnosticato il morbo di Wilson, il medico può prescrivere il test ceruloplasmina per determinare se il trattamento sta funzionando.

Per la prova ceruloplasmina, ti verrà richiesto di fornire un campione di sangue.

Il campione di sangue viene estratto attraverso il braccio con un ago. Il sangue viene raccolto in un tubo e inviato ad un laboratorio per l’analisi.

Una volta che il laboratorio riporta i risultati, il medico sarà in grado di fornirvi ulteriori informazioni sui risultati e il loro significato.

Se si dispone di un test di ceruloplasmina, è possibile che si verifichi un certo disagio quando il campione di sangue viene prelevato. punture possono provocare dolore lieve durante la prova. Dopo il test, si può provare dolore lancinante o presso il sito di puntura.

In generale, i rischi di un test ceruloplasmina sono minime. Tali rischi sono comuni alla maggior parte degli esami del sangue di routine. I rischi potenziali includono:

  • difficoltà ad ottenere un campione, con conseguente multiple punture
  • eccessivo sanguinamento al sito di puntura
  • svenimento a causa di perdita di sangue
  • l’accumulo di sangue sotto la pelle, noto come ematoma
  • lo sviluppo di un’infezione dove la pelle è interrotta da l’ago

Di solito c’è nessuna preparazione speciale richiesto per il test ceruloplasmina. Chiedete al vostro medico se c’è qualcosa che devi fare prima del test.

I risultati del test ceruloplasmina variano in base al laboratorio che completa l’analisi del sangue. Parlate con il vostro medico circa i risultati e il loro significato.

La gamma normale per ceruloplasmina nel sangue è tra 20 e 50 milligrammi per decilitro. Se i livelli di ceruloplasmina sono più bassi rispetto al normale, può indicare la presenza del morbo di Wilson.

Altri problemi di salute possono anche causare i livelli di ceruloplasmina ad essere bassa. Questi includono:

  • malattia del fegato
  • insufficienza epatica
  • cirrosi
  • malassorbimento intestinale, che significa difficoltà assorbire nutrienti e altre sostanze dall’intestino, specialmente proteine
  • malnutrizione
  • sindrome di Menkes, che è una malattia metabolica ereditaria che colpisce i livelli di rame nel corpo
  • sindrome nefrosica, che è una varietà di sintomi che includono proteine ​​nelle urine, a basso contenuto proteico nel sangue, livelli elevati di colesterolo, e alti livelli di trigliceridi

Se i risultati ceruloplasmina sono più alti rispetto al normale, può indicare:

  • si dispone di una grave infezione
  • si dispone di linfoma
  • si ha l’artrite reumatoide
  • sei incinta

E ‘importante notare che il test ceruloplasmina non è in genere utilizzato per diagnosticare questi. E ‘in gran parte utilizzato se qualcuno ha i sintomi del morbo di Wilson. Se il test rivela eventuali altre anomalie, il medico vi aiuterà a interpretare i risultati. In entrambi i casi, si può decidere di fare qualche test di follow-up.

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