Pubblicato in 29 November 2018

Chimerismo: definizione, sintomi, test, la diagnosi e Altro

Mitologia greca comprende storie di una creatura sputafuoco chiamato una chimera. Questa bestia temibile era un misto tra un leone, capra e serpente.

Ma chimere non sono solo una parte della mitologia. Nella vita reale, chimere sono animali o esseri umani che contengono le cellule di due o più individui. I loro corpi contengono due serie diverse di DNA.

Gli esperti non sono sicuro di quanti esistono chimere umani nel mondo. Ma la condizione si crede di essere abbastanza raro. Si potrebbe diventando sempre più comune con alcuni trattamenti per la fertilità, come la fecondazione in vitro, ma questo non è provata.

Solo circa 100 o giù di lì casi di chimerismo sono stati registrati nella letteratura medica moderna.

Chimerismo può colpire anche gli animali non umani. Spesso, provoca due tipi distinti di coloranti su diversi metà dello stesso animale, come due occhi differenti di colore.

Le persone possono sperimentare uno dei diversi tipi di chimerismo. Ciascuno ha una causa leggermente diverso e possono causare sintomi diversi.

microchimerismo

Negli esseri umani, il chimerismo più comunemente si verifica quando una donna incinta assorbe alcune cellule dal suo feto. L’opposto può anche accadere, in cui un feto assorbe alcune cellule dalla madre.

Queste cellule possono viaggiare nel flusso sanguigno della madre o del feto e di migrare verso diversi organi. Essi possono rimanere nel corpo di una madre o il corpo di un bambino per un decennio o più dopo il parto. Questa condizione è chiamata microchimerismo .

chimerismo artificiale

Un simile tipo di chimerismo può verificarsi quando una persona riceve una trasfusione di sangue , trapianto di cellule staminali o trapianto di midollo osseo da un’altra persona e assorbe alcune delle cellule del personale addetto. Questo è chiamato chimerismo artificiale.

chimerismo Artificiale era più comune nel passato. Oggi, il sangue trasfuso è di solito trattato con radiazioni. Questo aiuta il destinatario trasfusioni o trapianto di meglio assorbire le nuove cellule senza la loro integrazione in modo permanente nel loro corpo.

chimerismo Doppia

Una forma più estrema di chimerismo può verificarsi quando una coppia di gemelli è concepito e un embrione muore nel grembo materno. Il feto sopravvissuto può assorbire una parte delle cellule del suo gemello defunto. Questo dà il feto sopravvissuto due gruppi di cellule: il proprio, e alcuni dei suoi gemello di.

chimerismo tetragametica

In altri casi, chimere umane si sviluppano quando due diversi spermatozoi fertilizzano due diverse cellule uovo. Quindi, queste cellule tutti fondono in un embrione umano con linee cellulari incrociate. Questo è chiamato chimerismo tetragametica.

I sintomi di chimerismo variano da persona a persona. Molti con questa condizione non mostrano segni, o non può riconoscere questi segni come chimerismo. Alcuni sintomi includono:

  • iperpigmentazione (aumento oscurità pelle) o ipopigmentazione (maggiore leggerezza pelle) in piccole zone o aree di tutti grande come metà del corpo
  • due occhi di colore diverso
  • genitali che hanno sia parti maschili e femminili (intersessualità), o che guardano sessualmente poco chiari (questo a volte si traduce in infertilità)
  • due o più insiemi di DNA presente nei globuli rossi del corpo
  • possibili problemi autoimmuni, come quelli legati alla pelle e sistema nervoso

La gente il più delle volte si scoprono chimere per caso. Ci sono casi di chimerismo che sono stati scoperti durante i test genetici per ragioni mediche diverse chimerismo, come ad esempio per i trapianti di organi.

test genetici possono aiutare a scoprire anche globuli di una persona contengono DNA che non è presente nel resto del corpo. Più set di DNA nel sangue sono un classico segno di chimerismo. Ma la gente può andare tutta la loro vita senza sapere che sono chimere perché la condizione è rara e la gente di solito non sono testati per esso.

  • Chimere umane e animali possono avere due tipi di sangue differenti allo stesso tempo. Può essere simili quantità di ciascun tipo di sangue. Ad esempio, in un caso, una chimera femmina aveva sangue che era tipo 61 percento O e tipo 39 per cento A .
  • Maschio gatto tartarugato sono spesso chimere. La loro colorazione split è il risultato di due embrioni diversi fondendo insieme. Mentre è possibile che questi gatti di essere fertile, il più delle volte non lo sono. Questo perché il DNA in più ricevono collega il tratto per la loro colorazione alla sterilità.
  • Trattamenti di fertilità umane come la fecondazione in vitro e trasferimento dell’embrione multipla, che a volte può causare doppie gravidanze e gemelli, non sono stati dimostrati per aumentare la probabilità di una persona di dare alla luce una chimera.
  • Per molti chimere, la miscelazione del DNA avviene nel sangue. Ma è possibile che accada in altre parti del corpo. Questo include negli organi riproduttivi sessuali. Questo significa che è possibile per un genitore con chimerismo di trasmettere due o più set di DNA per il loro bambino. Un bambino può avere due sequenze di DNA da loro mamma e uno dal padre, per esempio.
  • Dopo un trapianto di midollo osseo, una persona avrà un mix di DNA da loro globuli originali e di quelli da loro donatore. In altri casi, il loro midollo osseo può corrispondere il DNA di solo il loro donatore. Questo perché il midollo osseo continua a rigenerarsi.
  • Microchimerismo passando da un feto ad una madre può accadere in quasi ogni donna incinta, secondo i ricercatori . In un piccolo studio, tutte le donne che sono morti durante la gravidanza o entro un mese dopo il parto ha avuto cellule fetali in alcuni dei loro tessuti del corpo. Gli esperti non sono sicuri esattamente quali effetti questa chimerismo ha sulla madre e il bambino.

Un piccolo numero di storie chimera sono apparsi in titoli di notizie popolari nel corso degli ultimi decenni.

Recentemente, una cantante dalla California di nome Taylor Muhl è stata profilata come una chimera. Lei riferisce che lei ha chimerismo doppia, nel senso che ha assorbito alcune delle cellule del suo gemello mentre era nel grembo di sua madre. Questo l’ha lasciata con un mezzo bianco, pigmentazione mezza rossastro sulla pelle che copre il suo addome, secondo live Science .

In un altro recente storia , una chimera maschio fallito un test di paternità, perché il DNA ereditato il figlio è venuto dal gemello ha assorbito nel grembo materno.

Allo stesso modo, una madre non ha superato un test di maternità per il bambino che ha dato alla luce per la stessa ragione: Il DNA ha presentato nei test non era lo stesso come il DNA si tramandato ai suoi figli. Ciò accade perché chimere possono trasportare DNA diversi in diverse parti del corpo, anche nelle loro cellule riproduttive.

Ogni tipo di chimera ha una visione diversa:

  • Per i casi di chimerismo che causano caratteristiche intersessuali, c’è un rischio di infertilità.
  • chimere gemelle possono sperimentare un aumento del tasso di malattia autoimmune.
  • Possibili effetti psicologici (come lo stress e la depressione) potrebbero derivare da chimerismo che alterano l’aspetto della pelle o organi sessuali.

Non c’è modo di eliminare chimerismo di una persona. Ma ottenere una migliore comprensione di questa condizione può aiutare a migliorare la vita delle persone colpite da esso.