Pubblicato in 29 September 2017

Malattia cappotti: trattamento, le fasi, e sintomi

Malattia di Coats è una rara malattia degli occhi che coinvolge lo sviluppo anormale dei vasi sanguigni della retina. Situato nella parte posteriore dell’occhio, la retina invia le immagini di luce al cervello ed è essenziale per la vista.

Nelle persone con malattia di Coats, capillari retinici rompono fluido aperto e perdite nella parte posteriore dell’occhio. Come fluido si accumula, la retina inizia a gonfiarsi. Ciò può causare il distacco parziale o totale della retina, con conseguente diminuzione della vista o cecità nell’occhio colpito.

La maggior parte del tempo, la malattia colpisce un solo occhio. E ‘di solito diagnosticata durante l’infanzia. La causa esatta non è nota, ma l’intervento precoce può contribuire a salvare la vostra visione.

Segni e sintomi di solito iniziano durante l’infanzia. Essi possono essere lievi in ​​un primo momento, ma alcune persone hanno sintomi gravi subito. Segni e sintomi includono:

  • Effetto di colore giallo-eye (simile a occhi rossi), che può essere visto in fotografia con il flash
  • strabismo , o incrociati occhi
  • leucocoria, una massa bianca dietro la lente dell’occhio
  • perdita di percezione della profondità
  • deterioramento della vista

I sintomi successivi possono includere:

  • decolorazione rossastra dell’iride
  • uveite, o infiammazione degli occhi
  • distacco della retina
  • glaucoma
  • cataratta
  • atrofia bulbo oculare

I sintomi di solito si verificano in un solo occhio, anche se può colpire entrambi.

malattia Coats è una patologia progressiva che è diviso in cinque fasi.

Fase 1

Nella malattia Coats fase iniziale, il medico può vedere che avete vasi sanguigni anomali, ma non hanno iniziato a perdere ancora.

Fase 2

I vasi sanguigni hanno cominciato a presentare perdite di liquido nella retina. Se la perdita è piccola, si potrebbe ancora avere una visione normale. Con una perdita più grande, si potrebbe già sperimentare una grave perdita della vista. Il rischio di distacco di retina cresce come fluidi si accumulano.

Fase 3

La retina è parzialmente o totalmente indipendente.

Fase 4

Hai sviluppato un aumento della pressione all’interno dell’occhio, chiamata glaucoma.

Fase 5

Nella malattia avanzata Coats, hai completamente perso la visione nell’occhio colpito. Si può avere anche sviluppato la cataratta (opacità del cristallino) o tisi bulbare (atrofia del bulbo oculare).

Chiunque può ottenere la malattia Coats, ma è abbastanza raro. Meno di 200.000 persone negli Stati Uniti hanno. Colpisce i maschi più delle femmine con un rapporto di 3-a-1 .

Età media alla diagnosi è di 8 a 16 anni. Tra i bambini con malattia cappotti, circa i due terzi hanno avuto sintomi per 10 anni Circa un terzo delle persone con malattia cappotti sono 30 o più anziani quando i sintomi iniziano.

Non sembra essere ereditata o avere qualsiasi link per razza o etnia. La causa diretta della malattia Coats non è stata determinata.

Se voi (o il vostro bambino) hanno sintomi di malattia di Coats, consultare il medico. L’intervento precoce potrebbe salvare la vostra visione. Inoltre, i sintomi possono imitare quelli di altre condizioni, come il retinoblastoma, che può essere pericolosa per la vita.

La diagnosi viene fatta dopo un esame oftalmologico approfondito, più revisione dei sintomi e la storia di salute. I test diagnostici possono includere test di imaging quali:

  • fluorangiografia retinica
  • ecografia
  • TAC

malattia cappotti è progressiva. Con il trattamento precoce, è possibile ripristinare alcuni visione. Alcune opzioni di trattamento sono:

La chirurgia laser (fotocoagulazione)

Questa procedura utilizza un laser per ridurre o distruggere i vasi sanguigni. Il medico può eseguire questo intervento chirurgico presso una struttura ambulatoriale o in un ufficio.

La criochirurgia

Test di imaging aiutano a guidare un applicatore aghiforme (cryoprobe) che produce freddo estremo. E ‘utilizzato per creare una cicatrice attorno ai vasi sanguigni anomali, che aiuta a smettere di ulteriori perdite. Ecco come preparare e cosa aspettarsi durante il recupero.

iniezioni intravitreali

Sotto un anestetico locale, il medico può iniettare corticosteroidi nel tuo occhio per aiutare a controllare l’infiammazione. fattore di crescita endoteliale (VEGF) anti-iniezioni anti-vascolari possono ridurre la crescita di nuovi vasi sanguigni e facilità gonfiore. Le iniezioni possono essere dati in ufficio del medico.

vitrectomia

Questa è una procedura chirurgica che rimuove il gel vitreale e fornisce un migliore accesso alla retina. Per saperne di più circa la procedura che cosa fare, mentre il recupero.

episclerale

Questa procedura riattacca la retina e viene di solito eseguita in una sala operatoria dell’ospedale.

Qualunque trattamento si ha, avrete bisogno di un attento monitoraggio.

Nella fase finale della malattia Coats, l’atrofia del bulbo oculare può provocare la rimozione chirurgica dell’occhio colpito. Questa procedura si chiama enucleazione.

Non c’è cura per la malattia di Coats, ma il trattamento precoce può migliorare le possibilità di mantenere la vostra vista.

La maggior parte delle persone rispondono bene al trattamento. Ma circa il 25 per cento delle persone di esperienza ha continuato la progressione che porta alla rimozione degli occhi.

La prospettiva è diversa per tutti, a seconda stadio alla diagnosi, tasso di progressione, e la risposta al trattamento.

Il medico può valutare la sua condizione e darvi un’idea di che cosa ci si può aspettare.

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