Pubblicato in 25 January 2019

Persone 5 frasi disabili sono davvero stanco di sentire

Come si vede le forme del mondo che scegliamo di essere - e la condivisione di esperienze interessanti in grado di inquadrare il modo in cui trattiamo l’un l’altro, per il meglio. Si tratta di una prospettiva potente.

“E ‘così bello vederti senza la vostra canna!”

Ho sentito questo prima, e mi fa male ogni volta. La mia canna non è qualcosa che sta andando da nessuna parte, e se mi aiuta a sostenere, perché dovrebbe? Sono in qualche modo meno che se lo sto usando?

Ho la sindrome di Ehlers-Danlos , una malattia genetica, per tutta la vita del tessuto connettivo. Per me, si traduce in instabilità, scarso equilibrio e coordinazione, e il dolore cronico.

Ci sono alcuni giorni in cui ho bisogno o si desidera utilizzare il mio bastone. Ma quei giorni non meno sono belle, e mi auguro che sei ancora entusiasti di vedere me.

Le persone disabili sono stanco di sentire le stesse microaggressions offensivi - il quotidiano, spesso insulti non intenzionali che provengono da una mancanza di consapevolezza intorno al vissuto di una persona emarginata - come questi più e più volte da persone abili.

Queste dichiarazioni offensive possono essere evitati, però, con un po ‘di educazione.

Ecco perché Danielle Perez - uno stand-up comedian, attrice, amputato, e sedia a rotelle - è stato invitato a parlare circa cinque frasi che lei (e molte altre persone con disabilità), sono stanco di sentire in questo episodio di “MTV Decoded”.

1. ‘Come fai sesso?’

Questo è un popolo domanda comune con disabilità fisiche sono sul lato sbagliato di. Le persone con disabilità oggi sono partner romantici, e fare sesso, proprio come tutti gli altri. Ma le persone abili raramente vedono questo raffigurato nella cultura popolare e fare ipotesi, invece.

Questa domanda presuppone solo le persone abili possono essere attraente o sexy, o che è triste, vergognoso, o doloroso per le persone con disabilità di avere rapporti sessuali. Che non poteva essere più lontano dalla verità.

“Questo stereotipo tende ad avere un impatto sproporzionatamente persone con disabilità fisiche, in particolare le persone che utilizzano regolarmente ausili per la mobilità o sedie a rotelle, come me”, aggiunge Danielle.

persone disabili possono e deve avere rapporti sessuali, e come chiunque altro, i dettagli sono personali e non sono affari tuoi.

2. ‘non sembri disabilitata.’

Questa affermazione è problematico per diversi motivi.

Alcune persone cercano di usarlo come un complimento, dicendo che il fatto che qualcuno non appare disabile è una cosa positiva. Ma non è un complimento, perché non c’è assolutamente niente di sbagliato con la ricerca - e benessere - disabilitato. Quando si suggeriscono il contrario, si può sentire come se stai parlando con qualcuno verso il basso.

“In realtà ho avuto persone mi dicono che sono ‘troppo bella’ di essere in una sedia a rotelle. Maleducato! Sono abbastanza e uso una sedia a rotelle “, dice Danielle.

In poche parole? Non cancellare i nostri disabilità solo perché fa si sentire meglio.

Altre persone usano questo frase come un’accusa , che presuppone che i disabili non si può vedere sono meno gravi o del tutto illegittima. Ma le persone con disabilità fisiche potrebbero non avere bisogno di ausili per la mobilità in modo coerente, e di vedere qualcuno in una sedia a rotelle stare in piedi o usare le loro gambe non significa che non hanno bisogno di una sedia a rotelle.

uso ausilio per la mobilità può variare per le persone con disabilità fisiche. Io uso un bastone, ma non ho bisogno di ogni singolo giorno; aiuta quando sono nel dolore o bisogno di più stabilità ed equilibrio. Solo perché sono senza il mio bastone non significa la mia disabilità è falso.

3. ‘So che una persona con la disabilità, e qualcosa che li ha aiutati era …’

Come Danielle fa notare, questa frase assume ogni persona con una particolare disabilità sarà aiutato allo stesso modo.

Ma disabilità non sono un monolite, e non si può assumere qualcun altro è l’esperienza vissuta sarà rilevante ad un’altra persona solo perché condividono una disabilità o malattia cronica.

Anche due persone con la stessa condizione può sperimentare la loro disabilità (e il loro trattamento) in modo molto diverso. Quindi, piuttosto che offrire consigli non richiesti, lasciare le decisioni mediche fino alla persona che vive in quel corpo e lo sa meglio.

4. ‘Vorrei che ci fosse una cura per te.’

Si potrebbe, ma lo fanno? Non ogni persona disabile vuole o ha bisogno di essere curata, e il suggerimento che si dovrebbe sentire in questo modo rende le persone con disabilità - e per estensione, i loro corpi e perfino le identità - “fisso” sembra un problema che deve essere

Ma c’è una buona possibilità della persona disabile che stai parlando con non condivide questa sensazione. In realtà, molte persone disabili hanno preoccupazioni intorno alle cure e al mondo che li circonda, che superano di gran lunga le loro preoccupazioni circa i loro corpi.

“Questo [cura] mentalità assume la disabilità è un peso e pone l’onere per le persone disabili di fissare essi stessi piuttosto che considerare i modi in cui noi come società potrebbe rendere il nostro mondo più inclusivo”, dice Danielle.

Istruzione, i media, e le infrastrutture sono tutti progettati per soddisfare le stesse persone: persone abili. Ma concentrandosi sulla progettazione inclusiva a vantaggio di tutti. Allora perché non dare la priorità che, invece?

5. ‘Mi dispiace tanto.’

Le persone disabili sono persone. Possiamo essere malati o disabili e felice, e niente in mezzo.

Sperimentiamo una serie di emozioni. Salvare le scuse e la tristezza per quando questo è ciò che la persona che stai parlando con effettivamente bisogno e vuole da te.

Se hai detto una qualsiasi di queste cose, non ti rende una persona terribile. Tutti commettiamo errori. E ora che ti sei istruiti su questi microaggressions comuni, si tratta di un errore che si può fare in modo di non ripetere.

Così, la prossima volta che mi vedi, senza il mio bastone, mi trattano allo stesso modo si farebbe se io non ce l’ho. Complimentarmi con il mio lungo cappotto viola o il mio borsa del telefono Betsey Johnson, mi chiedono come i miei gatti sono, o parlare con me di libri. Questo è tutto quello che voglio mai veramente, canna o non canna: Per essere trattati come me che sono.


Alaina Leary è un editor, social media manager, e scrittore di Boston, Massachusetts. Lei è attualmente l’assistente al montaggio di Altrettanto mer Magazine e un editor di social media per il no-profit abbiamo bisogno di diversi libri.

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