Pubblicato in 19 October 2018

5 Cose positive mia dolorosa endometriosi viaggio mi ha insegnato

Avevo 9 anni quando ho avuto il mio primo ciclo mestruale. Nove! Ero una bambina in terza elementare che aveva fatto il salto proverbiale dall’adolescenza alla “femminilità” proprio così.

Mi ricordo seduto in classe con un marsupio intorno alla mia vita che conteneva assorbenti igienici, i contraccettivi orali e farmaci antidolorifici in esso. Ho avuto crampi terribili, schiena e dolore alle gambe.

Questi sintomi erano la mia norma, così ho affrontato con loro come sono venuti.

Ricordo di aver pensato che il marsupio distrarrebbe i miei compagni di classe gli gite ogni ora per il bagno solo per assicurarsi che non ho avuto un “incidente” su me stesso.

O almeno questo è quello che ho dovuto tenere a ripetermi come passare degli anni, fino a quando ho trovato qualcuno che è stato in grado di dare un senso a tutto questo - ho avuto l’endometriosi .

Nel dicembre 2010, mi è stato ufficialmente diagnosticato l’endometriosi, una malattia autoimmune che causa il tessuto endometriale di crescere al di fuori dell’utero, quando si suppone che la linea all’interno di esso.

Questi tessuti, se non adeguatamente monitorata e trattata, può diffondersi in molte altre parti del corpo provocando un forte dolore in quelle zone.

Ho vissuto con endo (endometriosi) per 16 anni prima che mi è stato diagnosticato correttamente!

Ho deciso che il mese di sottoporsi a un intervento chirurgico per risolvere il problema nel mio corpo. Poco più di un anno dopo, sono tornato per un 7 ore ‘escissione chirurgica.’

Il mio secondo intervento è stato necessario perché ho scoperto che non solo non ho tessuto cicatriziale, ma il mio endo si era diffuso ad mie viscere.

Ho passato un sacco di tempo a cercare di capire quello che avevo fatto di sbagliato, e sperimentato la depressione grave. Come era successo? Ho avuto due interventi chirurgici nel giro di due anni.

La maggior parte dei miei amici non hanno capito, quando ho detto che non potevo uscire più spesso. Alcuni addirittura smesso di parlare con me. Era un posto molto basso nella mia vita.

Ma poi, ho raggiunto un punto in cui ero stanco di sentirsi dispiaciuto per me stesso. Mi sono reso conto che stavo concentrando sulle cose sbagliate. Ho capito che potevo scegliere se continuare a sentirsi dispiaciuto per me stesso o di trovare un significato nella mia condizione.

Non è normale avere dolore alle gambe paralizzante e flare up. Dovrei saperlo. Io, come molte donne, avevo sofferto in silenzio - ma era il momento di parlare.

Ho iniziato a fare ricerca. Ho appena saputo per certo che non potrei essere l’unica donna che fare con questo.

Non ero solo giusto, ma sono stato in grado di trovare una comunità di donne che erano aperti e onesti circa il modo in cui troppo a che fare con endo. Ci sono altre persone come me che vivono la stessa condizione che faccio tutti i giorni.

Si stima che 1 su 10 donne (di solito tra i 15 e 49) con diagnosi di endometriosi - e anche se io sono uno, mi sono reso conto che non ero solo.

Avere una condizione come endo può farti sentire come se si sta isolato dagli altri. Ma per sapere che non sei in grado di comunicare e tutto il dolore emotivo e fisico che viene fornito con endo fa un mondo di differenza.

Ci sono alcune lezioni endometriosi mi ha insegnato che mi piacerebbe condividere:

Sei una donna prima

Endo non definisce voi. Si tratta di una parte del vostro viaggio che ti fa chi sei.

Non smettere di vivere!

Durante la mia depressione, mi sono isolato. Ma quella era la mossa sbagliata. Ci sono persone disposte e in grado di comprendere e non giudicare per qualcosa che non hanno alcun controllo.

Sei forte

Tu sei un guerriero. So che a volte non si può sentire il tuo meglio ogni giorno. Sicuramente combattere per il mantenimento di un sano stile di vita - fisicamente, emotivamente e spiritualmente.

Non sei solo

Ci sono migliaia di donne che stanno attraversando esattamente quello che ti senti. Non abbiate paura di raggiungere e cercare sostegno. A volte abbiamo solo bisogno di parlare con qualcuno che ci capisce.

Abbracciate il vostro viaggio

E ‘la tua storia e si può aiutare tanti intorno voi che può essere soffrire in silenzio.

Mentre rifletto sulla mia vita con l’endometriosi, posso dire che sono veramente grato. Endo mi ha spinto a diventare la migliore versione di me.

Naturalmente, endo è ancora dolorosa - ma ho deciso che non mi definirà, e non dovrebbe definire si sia.

Ho trasformato il mio dolore in passione e la mia passione in fine, continuando a educare gli altri che non c’è luce alla fine del tunnel. E la luce porta ad una vita propositivo.


Aprile Christina è un blogger bellezza e benessere che risiede a New York City. Dopo la diagnosi di endometriosi, nel 2010, ha deciso di trasformare il suo dolore in passione e ha trovato il suo scopo educando le persone ad adottare uno stile di vita più sano. Il suo obiettivo come un blogger e avvocato endometriosi è quello di mostrare alle persone che non sono soli nella loro lotta. Lei continua a ispirare la gente sul suo sito web e Instagram .