Cari belle signore,
Il mio nome è Natalie Archer, e io sono un 26-year-old di vita australiano e fiorente a New York City.
Ho iniziato ad avere sintomi di endometriosi quando avevo circa 14. Stavo avendo dolore periodo così orribile che non potevo andare a scuola, e se sono andato, la mia mamma avrebbe dovuto prendermi. Sarei in posizione fetale e hanno per trascorrere una giornata o due a letto. Per fortuna, la mia mamma capito che questo non era normale e mi ha portato a vedere un medico.
Purtroppo, la risposta da parte del medico era fondamentalmente che il dolore periodo è una parte della vita. Mi hanno detto che dovrei provare il controllo delle nascite, ma a 14 anni, la mamma e io sentivo che ero ancora giovane.
Pochi anni è andato su, e ho iniziato a sperimentare altri sintomi - intestino problemi, gonfiore e stanchezza estrema. Trovavo molto difficile continuare con il mio lavoro a scuola e lo sport ho giocato. Sono andato a vedere un gruppo di medici, che vanno dai ginecologi a endocrinologi. Nessuno ha mai detto la parola “endometriosi” per me. Un medico mi ha persino detto ho esercitato troppo, ed è per questo che ero così stanco. Un altro medico mi ha messo a dieta strano che mi ha fatto perdere rapidamente peso. Non abbiamo avuto ovunque per i prossimi due anni.
A questo punto, ho finito la scuola ed i miei sintomi stavano peggiorando. Non era solo ottenere il dolore mensile più - ero nel dolore ogni giorno.
Infine, un collega menzionato endometriosi a me, e dopo aver guardato in esso un po ‘, ho pensato che i sintomi abbinati mia. Ho portato fino al mio medico, che mi ha indicato uno specialista endometriosi. Appena ho visto lo specialista, mi hanno detto i miei sintomi 100 per cento abbinato, e potrebbe anche sentire noduli di endometriosi su un esame pelvico.
Abbiamo programmato un intervento chirurgico di escissione un paio di settimane più tardi. Questo è quando ho scoperto di avere una grave, fase 4 endometriosi. Otto anni dopo ho cominciato ad avere dolore estremo, ho finalmente ricevuto una diagnosi.
Ma non è stato un viaggio facile arrivarci.
Una delle mie più grandi paure di andare in chirurgia era che non avrebbero trovato nulla. Ho sentito da così tante donne che hanno sperimentato qualcosa di simile. C’è stato detto per anni che i nostri test sono negativi, i medici non sanno ciò che è sbagliato, e il nostro dolore è psicosomatica. Otteniamo appena spazzato via. Quando ho scoperto di avere l’endometriosi, ho sentito un senso di sollievo. Ho finalmente avuto la convalida.
Da lì, ho iniziato la ricerca come avrei potuto meglio far fronte con endometriosi. Ci sono un paio di risorse si può andare per educare te stesso su di esso, come ad esempio Endopaedia e Nook di Nancy .
Il supporto è anche incredibilmente importante. Ho avuto la fortuna che i miei genitori, fratelli, e il mio compagno tutti mi hanno sostenuto e non mi ha mai dubitato. Ma ero così frustrato con l’inadeguatezza delle cure per le donne con sospetta endometriosi. Così ho iniziato la mia organizzazione no-profit. Il mio co-fondatore Jenneh e ho creato la Coalizione endometriosi . Il nostro obiettivo è quello di sensibilizzare la comunità, educare i professionisti del settore sanitario, e raccogliere fondi per la ricerca.
Se stai vivendo il dolore estremo periodo da endometriosi, una delle migliori cose che puoi fare è immergersi nella comunità online. Imparerete molto, e ti senti come se non siete soli.
Inoltre, armatevi di informazioni. E quando si dispone di tali informazioni, andare a combattere per le cure necessarie. Il medico specifica che si vede è incredibilmente importante. Non c’è abbastanza consapevolezza dell’endometriosi tra i medici di assistenza primaria. E ‘a voi per la ricerca e trovare il medico che si specializza in endometriosi ed esegue un intervento chirurgico di escissione.
Se si dispone di un medico che non sta ad ascoltare voi, continuare a cercare di trovare qualcuno che lo farà. Il dolore non non accade per nessun motivo. Qualunque cosa tu faccia, non si arrendono.
Amore,
Natalie
Natalie Archer è cresciuto sulla costa australiana di sole, ma ora vive a New York con la sua bella, fidanzato solidale e adorabile coniglietto, Merky. Dopo aver studiato psicologia in Australia, ha continuato a completare la sua lode in neuroscienze nutrizionale. Lei è uno dei fondatori di The endometriosi Coalition , un’organizzazione no-profit finalizzata alla sensibilizzazione, l’educazione, e il finanziamento della ricerca. Seguire il suo viaggio su Instagram .