Pubblicato in 27 June 2017

Sarcoma di Ewing: sintomi, cause e Altro

sarcoma di Ewing è un raro tumore canceroso di osso o di tessuto molle. Si presenta principalmente nei giovani.

Nel complesso, colpisce 1 ogni 1 milioneAmericani. Ma per gli adolescenti di età compresa tra 10 a 19 anni, questo salta a circa10 casi per milione Americani in questa fascia di età.

Ciò significa che circa 200 casi sono diagnosticati negli Stati Uniti ogni anno.

Il sarcoma è chiamato per il medico americano James Ewing, che per primo descrisse il tumore nel 1921. Non è chiaro che cosa provoca Ewing di, quindi non ci sono noti metodi di prevenzione. La condizione è curabile, e, se preso in tempo, il pieno recupero è possibile.

Continua a leggere per saperne di più.

Il sintomo più comune di sarcoma di Ewing è dolore o gonfiore nella zona del tumore.

Alcune persone possono sviluppare un nodulo visibile sulla superficie della loro pelle. L’area interessata può anche essere caldo al tatto.

Altri sintomi includono:

  • perdita di appetito
  • febbre
  • perdita di peso
  • fatica
  • malessere generale sentimento ( malessere )
  • un osso che si rompe senza un motivo conosciuto
  • anemia

I tumori in genere si formano nella braccia, gambe, bacino, o al torace. Ci possono essere sintomi specifici per la localizzazione del tumore. Ad esempio, è possibile che si verifichi la mancanza di respiro, se il tumore si trova nel tuo petto.

La causa esatta del sarcoma di Ewing non è chiaro. E non è ereditaria, ma può essere correlato a cambiamenti non-ereditato in geni specifici che avvengono durante la vita di una persona. Quando cromosomi 11 e 12 scambio materiale genetico, si attiva una crescita eccessiva di cellule. Questo può portare allo sviluppo del sarcoma di Ewing.

Ricerca per determinare il particolare tipo di cella in cui ha origine sarcoma di Ewing è in corso.

Anche se sarcoma di Ewing può svilupparsi a qualsiasi età, più di 50 percentodi persone con la condizione sono diagnosticati durante l’adolescenza. L’età media delle persone colpite è15.

Negli Stati Uniti, il sarcoma di Ewing è nove voltepiù probabilità di sviluppare nei caucasici che in afro-americani. L’ American Cancer Society riporta che il cancro colpisce raramente altri gruppi razziali.

I maschi possono anche essere più probabilità di sviluppare la condizione. In uno studio su 1.426 persone colpite da Ewing di,59 per cento erano maschi e 41 per cento erano di sesso femminile.

Se voi oi vostri sintomi esperienza bambino, consultare il medico. in circa il 25 per centodei casi, la malattia si è già diffuso, o metastatizzato, dal momento della diagnosi. Quanto prima una diagnosi, il trattamento più efficace può essere.

Il medico userà una combinazione delle seguenti test diagnostici.

esami di imaging

Questo può includere uno o più dei seguenti elementi:

  • I raggi X all’Immagine le ossa e identificare la presenza di un tumore
  • risonanza magnetica per immagini dei tessuti molli, organi, muscoli e altre strutture e mostrano dettagli di un tumore o di altre anomalie
  • TC di immagine sezioni di ossa e tessuti
  • l’imaging EOS per mostrare l’interazione delle articolazioni e dei muscoli mentre si sta in piedi
  • scintigrafia ossea di tutto il tuo corpo per mostrare se un tumore ha metastatizzato
  • PET per mostrare se eventuali aree anomale visto in altre scansioni sono tumori

biopsie

Una volta che un tumore è stato ripreso, il medico può ordinare una biopsia a guardare un pezzo del tumore al microscopio per l’identificazione specifica.

Se il tumore è piccolo, il chirurgo può rimuovere il tutto come parte della biopsia. Questo si chiama una biopsia escissionale, ed è fatto in anestesia generale.

Se il tumore è più grande, il chirurgo può tagliare via un pezzo di esso. Questo può essere fatto tagliando attraverso la pelle per rimuovere un pezzo del tumore. O il chirurgo può inserire un grande, ago cavo nella pelle per rimuovere un pezzo del tumore. Questi sono chiamati biopsie incisionale e si realizza in anestesia generale.

Il chirurgo può anche inserire un ago nell’osso di prendere un campione di liquido e le cellule per vedere se il cancro si è diffuso nel vostro midollo osseo.

Una volta che il tessuto tumorale è stato rimosso, ci sono diverse prove che consentono di identificare sarcoma di Ewing un. Gli esami del sangue possono anche contribuire con informazioni utili per il trattamento.

Tipi di sarcoma di Ewing

sarcoma di Ewing è classificato da se il tumore si è diffuso dal midollo o dei tessuti molli in cui si è manifestato. Ci sono tre tipi:

  • Localizzato sarcoma di Ewing: Il cancro non si è diffuso ad altre zone del corpo.
  • Sarcoma di Ewing metastatico: il tumore si è diffuso ai polmoni o altre parti del corpo.
  • Sarcoma di Ewing ricorrente: il tumore non risponde al trattamento o ritorna dopo un corso di successo del trattamento. Si ricorre più spesso nei polmoni.

Il trattamento per il sarcoma di Ewing dipende da dove il tumore ha origine, la dimensione del tumore e se il cancro si è diffuso.

In genere, il trattamento comporta una o più approcci, tra cui:

  • chemioterapia
  • radioterapia
  • chirurgia
  • terapia protonica mirata
  • chemioterapia ad alte dosi combinata con trapianto di cellule staminali

Le opzioni di trattamento per localizzato sarcoma di Ewing

L’approccio comune per un cancro che non si è diffuso è una combinazione di:

  • un intervento chirurgico per rimuovere il tumore
  • radiazioni all’area del tumore per uccidere eventuali cellule tumorali residue
  • la chemioterapia per uccidere eventuali cellule tumorali che si sono diffuse, o micrometastasies

I ricercatori in uno studio del 2004 ha rilevato che la terapia di combinazione come questa ha avuto successo. Hanno scoperto il trattamento portato ad un tasso di sopravvivenza a 5 anni di circa il 89 per cento e un tasso di sopravvivenza a 8 anni di circa il 82 per cento .

A seconda del sito del tumore, un ulteriore trattamento può essere necessario dopo l’intervento chirurgico per sostituire o funzione degli arti ripristino.

Le opzioni di trattamento per il sarcoma metastatizzato e ricorrente di Ewing

Il trattamento per il sarcoma di Ewing che ha metastatizzato dal sito originale è simile a quello per la malattia localizzata, ma con un tasso di successo molto più basso. I ricercatori in uno2010 studio ha riferito che il tasso di sopravvivenza a 5 anni dopo il trattamento per il sarcoma di Ewing metastatizzato era di circa il 70 per cento.

Non esiste un trattamento standard per il sarcoma di Ewing ricorrenti. Le opzioni di trattamento variano a seconda in cui il tumore è tornato e ciò che il precedente trattamento è stato.

Molti studi clinici e studi di ricerca sono in corso per migliorare il trattamento per il sarcoma metastatizzato e ricorrente di Ewing. Questi includono:

  • trapianti di cellule staminali
  • immunoterapia
  • terapia mirata con anticorpi monoclonali
  • nuove combinazioni di farmaci

Come sviluppare nuovi trattamenti, le prospettive per le persone colpite da sarcoma di Ewing continua a migliorare. Il medico è la migliore risorsa per informazioni sulla vostra aspettativa di prospettiva e vita individuale.

L’American Cancer Society riporta che il tasso di sopravvivenza a 5 anni per le persone che hanno localizzato i tumori è di circa il 70 per cento.

Per quelli con tumori metastasi, il tasso di sopravvivenza a 5 anni è dal 15 al 30 per cento . La vostra prospettiva può essere più favorevole se il cancro non si è diffuso ad altri organi oltre ai polmoni.

Il tasso di sopravvivenza a 5 anni per le persone con ricorrenti sarcoma di Ewing è Dal 10 al 15 per cento.

Ci sono molti fattori che possono influenzare la vostra prospettiva individuale, tra cui:

  • l’età al momento della diagnosi
  • le dimensioni del tumore
  • localizzazione del tumore
  • come il vostro tumore risponde alla chemioterapia
  • i livelli di colesterolo nel sangue
  • precedente trattamento per un tumore diverso
  • Genere

Ci si può aspettare da monitorare durante e dopo il trattamento. Il medico periodicamente ripetere il test per determinare se il cancro si è diffuso.

Persone che hanno il sarcoma di Ewing possono avere un rischio maggiore di sviluppare un secondo tipo di cancro. L’American Cancer Society rileva che, come più giovani con sarcoma di Ewing sono sopravvissuti fino all’età adulta, gli effetti a lungo termine del loro trattamento del cancro possono diventare evidenti. La ricerca in questo settore è in corso.

Tag: cancro, Salute,