Pubblicato in 5 June 2019

Il mio primo anno con l'HIV

Nel 2009, ho firmato fino a donare il sangue in auto il sangue della mia azienda. Ho dato la mia donazione sulla mia pausa pranzo e sono andato di nuovo a lavoro. Poche settimane dopo, ho ricevuto una telefonata da una donna che ha chiesto se potevo andare nel suo ufficio.

Quando sono arrivato, incerti sul motivo per cui ero lì, mi hanno detto il mio sangue era stato testato per gli anticorpi HIV come parte del loro protocollo. Il sangue ho donato conteneva quegli anticorpi, facendomi sieropositivo.

Mi sono seduto in silenzio per quella che sembrava una vita. mi hanno consegnato un opuscolo e mi ha detto che sarebbe rispondere a tutte le domande che possono avere, e se avevo bisogno di parlare con qualcuno, ho potuto chiamare il numero sulla schiena. Ho lasciato l’edificio e ha spinto a casa.

Ora è stato più di 10 anni da quel giorno, e ho imparato molto da allora, soprattutto nel primo anno dopo la diagnosi. Qui ci sono cinque cose che ho imparato su come convivere con l’HIV.

1. Il supporto è necessaria

Avevo appena dato una notizia che cambia la vita e non aveva nessuno con cui parlare di prossimi passi. Certo, ho avuto un opuscolo con una serie di informazioni, ma non c’era nessuno che era passato attraverso questa situazione prima a sostenere me e mi aiuta a navigare la mia vita dopo questa diagnosi.

Questa esperienza mi ha insegnato che se stavo andando a vivere il resto della mia vita con questo virus, ho dovuto fare la mia ricerca. Dopo tutto, è la mia vita. Dovevo trovare informazioni su cura, i farmaci, i regimi, e più per conto mio.

2. HIV colpisce tutti i tipi di persone

Durante il tentativo di scoprire quante più informazioni possibile, ho notato che qualcuno potesse contrarre questo virus. Potresti essere una femmina caucasica con un marito e due bambini, vivere in una casa con uno steccato bianco, ed ancora contrarre l’HIV. Potresti essere uno studente afroamericano eterosessuale maschio college che è intimo con solo uno o due ragazze, e ancora contrarre l’HIV.

Durante il primo anno, ho dovuto cambiare il mio punto di vista di quello che ho pensato e come questo virus si presenta nella vita degli altri, così come la mia.

3. L’apparenza inganna

Una volta ho scoperto che la mia diagnosi, sono andato alla mia città natale molte volte nel corso del primo anno. Ero ancora troppo spaventati per dire alla mia famiglia che ho avuto l’HIV, ma non ho notato nulla.

Hanno interagito con me stesso, e non hanno visto alcun segno di qualcosa di essere sbagliato. Non ho guardato diverso ed ero fiducioso che non avevano mai scopriremo solo dai soli sguardi.

Ho fatto tutto il possibile per tenerli all’oscuro di mia diagnosi. Ma non importa quello che sembrava al di fuori, mi stava morendo dentro dalla paura. Ho pensato che non sarebbe vogliono essere intorno a me più perché ho l’HIV.

4. Divulgazione fa miracoli

C’è voluto un po ‘per me, per indicare la mia condizione di sieropositività alla mia famiglia. Tutti hanno reagito in modo diverso, ma l’amore da tutti loro è rimasto lo stesso.

Non era più di me di essere un uomo gay, o il virus che ha colpito quelle “altre” persone. E ‘diventato personale e che mi ha permesso di educarli.

La cosa che mi piacerebbe provato così difficile da nascondere da loro era la cosa che ci ha avvicinato insieme. Dopo aver ricevuto la notizia, e prendendo il tempo necessario per elaborarlo, si sono resi conto nient’altro contava. E fidati di me, lo sento anche quando siamo miglia di distanza.

5. amore scoperta è ancora possibile

Dopo un paio di mesi, ho provato a frequentarsi e rivelare il mio status. Ma ho sperimentato la gente letteralmente correndo fuori dalla stanza quando hanno scoperto di avere l’HIV, o ragazzi che sembra solo interessata a non sentire da loro.

Ho trascorso diverse notti solitarie a piangere per dormire e credendo che nessuno avrebbe mai amarmi a causa del mio stato di sieropositività. Ragazzi, ho sbagliato.

La vita ha uno strano modo di mostrare quanto sia impotente si sta per smettere di certe cose. Trovare l’amore è uno di quei buoni modi. Il mio attuale compagno, Johnny, e ho trascorso ore e ore a parlare al telefono di business prima di incontrare faccia a faccia.

Quando ho incontrato Johnny, ho appena saputo. Sapevo che avrei dovuto rivelare il mio stato di HIV a lui, anche solo per vedere se avrebbe reagito il modo in cui gli altri avevano in passato. Nel corso di sei anni dopo il nostro primo incontro, è ora il mio più grande sostenitore e forte sostenitore.

Porta via

HIV colpisce più di un semplice salute fisica di una persona. Ha un impatto anche la nostra vita sociale, la nostra salute mentale, e anche i nostri pensieri sul futuro. Mentre il viaggio di tutti con l’HIV è diverso, le nostre esperienze possono portare a importanti lezioni. Si spera, alcune delle cose che ho imparato può aiutare voi o qualcuno che conosci che vive con l’HIV.


David L. Massey è un oratore motivazionale che viaggia condividere la sua storia di “vita oltre la diagnosi.” Lui è un professionista della salute pubblica in Atlanta, Georgia. David ha lanciato una piattaforma di lingua nazionale attraverso partnership strategiche e crede veramente nel potere della costruzione di relazioni e di condivisione delle migliori pratiche quando si tratta di questioni di cuore. Seguilo su Facebook e Instagram o il suo sito web www.davidandjohnny.org .