Pubblicato in 14 December 2016

Il rachitismo hypophosphatemic: cause, sintomi e Altro

Si può pensare di rachitismo come una malattia infantile da un’altra epoca. Tuttavia, questa condizione osso-indebolimento rimane una minaccia per alcuni gruppi di bambini.

il rachitismo nutrizionali, per esempio, possono svilupparsi in bambini che non ricevono abbastanza vitamina D. In alcuni casi, bassi livelli di calcio o fosfato può portare al rachitismo.

rachitismo ipofosfatemico è un tipo di rachitismo sono collegati con bassi livelli di fosfato nel sangue. E ‘quasi sempre ereditaria. La malattia è gestibile e non deve interferire con una vita lunga e sana.

rachitismo hypophosphatemic possono essere lieve o abbastanza grave. I bambini con una forma molto lieve della malattia non possono avere alcun sintomo evidente. All’altra estremità dello spettro, la condizione può causare gravi ossa e dolori articolari. Esso può anche causare le gambe a prua all’esterno o all’interno. In alcuni casi, le gambe di un bambino possono apparire normali, ma a piedi è scomodo o difficile a causa di sviluppo osseo anomalo.

Questi sintomi possono essere evidenti subito dopo la nascita. In molti casi, però, non si può vedere alcun segno di rachitismo hypophosphatemic fino a quando il bambino inizia a camminare. Prestare molta attenzione a come il vostro bambino si alza e cammina. Se il bambino non è ancora in piedi, guardare le loro gambe quando stese dritto. Se le gambe appaiono inchinarono o a gambe rientranti, o il vostro bambino non sembra così robusta come dovrebbero essere, parlare con il pediatra.

La maggior parte dei casi di rachitismo hypophosphatemic sono genetiche. Ci sono diversi geni che possono essere mutati per causare la malattia. Il modo in cui la malattia si presenta in un bambino dipende da quale gene ha la mutazione.

Una causa non ereditaria della malattia è una benigna, o non-cancerose, tumore che colpisce come le cellule del corpo di assorbire il fosfato. Il fosfato è necessario per la costruzione di ossa sane e riparazione ossea, così come per i denti forti e la funzione del nervo.

Per saperne di più: come il corpo utilizza fosforo »

Ogni bambino nato in una famiglia che porta il gene per il rachitismo hypophosphatemic è ad un rischio più elevato. Il gene è effettuata sul cromosoma X. Le femmine, che hanno due cromosomi X, tendono ad avere una forma meno grave della malattia rispetto ai maschi. Questo perché il cromosoma X non mutato può bilanciare quella che porta il gene mutato.

Se si sospetta che il bambino ha ereditato un gene responsabile per il rachitismo hypophosphatemic, chiedere pediatra del vostro bambino sui test genetici nel più breve tempo possibile. Un bambino con il gene non può mai sviluppare il rachitismo se il trattamento comincia presto.

Se non vedi potenziali problemi genetici, cercare i segni di problemi ossei. Le ossa e le articolazioni nelle gambe del vostro bambino può essere doloroso e tenero al tatto. Se pensate che le gambe del vostro bambino stanno crescendo ad un angolo strano, chiedete al vostro pediatra sui test per il rachitismo.

Per eseguire il test per il rachitismo hypophosphatemic, il medico controllerà i livelli sierici di fosfato di vostro figlio. Questo viene fatto con un esame del sangue. A causa rachitismo hypophosphatemic è una malattia come rara, molti pediatri non possono sapere cosa cercare e come interpretare i risultati dei test. E ‘importante confrontare i risultati dei test sierici di fosfato del vostro bambino ai livelli di bambini sani della stessa età.

Ci sono alcune altre condizioni che possono causare sintomi simili al rachitismo hypophosphatemic. E ‘importante trovare un medico che ha una certa esperienza con questa particolare malattia. I bambini con il rachitismo hypophosphatemic sono spesso trattati da un nefrologo o un endocrinologo. Un nefrologo è un medico specializzato in disturbi renali, e di un endocrinologo specializzato nei disturbi delle ghiandole endocrine. Se si riesce a trovare un medico specializzato in malattie delle ossa, il bambino può essere in mani migliori.

Dal momento che il rachitismo hypophosphatemic è rara, il vostro bambino può avere bisogno di andare in un ospedale di ricerca per il trattamento. ospedali di ricerca sono spesso affiliati a un’università. Il trattamento comprende quasi sempre farmaci che contengono una forte vitamina D e supplemento di fosforo.

Il medico consiglia di controllare i campioni di sangue e urine regolarmente. Cercando di aumentare i livelli di fosforo nel sangue potenzialmente in grado di sopraffare i reni. Questo è il motivo per cui un nefrologo è spesso lo specialista supervisione trattamento.

In alcuni casi, sono necessari per rafforzare le ossa e migliorare la crescita delle ossa procedure chirurgiche. Il vostro bambino può essere ingessate o stampelle per mesi. Una volta che le ossa del bambino sono abbastanza forti e sono la guarigione e in crescita correttamente, possono riprendere la normale attività.

rachitismo hypophosphatemic possono limitare l’altezza del bambino. Ciò può essere evitato se un bambino viene diagnosticato e inizia il trattamento precoce nel loro processo di crescita.

In alcuni bambini con il rachitismo hypophosphatemic, le ossa del cranio possono fondere insieme troppo presto. Questo fa sì che la testa del bambino ad avere una forma insolita come il cervello cresce. Nei casi più gravi, danni neurologici possono verificarsi. La diagnosi precoce e il trattamento chirurgico può correggere la forma della testa e permettere la maggior parte dei bambini di avere un normale sviluppo cognitivo.

rachitismo hypophosphatemic possono anche causare problemi con i denti di un bambino e altre ossa.

I rachitismo hypophosphatemic precedenti è diagnosticata e trattata, le probabilità meglio il tuo bambino per una crescita sana. Anche se il trattamento inizia più tardi, è possibile ottenere e mantenere i loro livelli sierici di fosforo a un livello sano.

La chirurgia per aiutare raddrizzare le gambe e migliorare la crescita sana è spesso successo. Il vostro bambino può anche avere a trascorrere molto tempo in un cast.

Un trattamento di chirurgia e farmaci non sempre è sufficiente. Una persona nata con il rachitismo hypophosphatemic può regredire, e la malattia può ancora una volta iniziare a indebolire le ossa. ulteriori interventi chirurgici possono essere necessarie.

La notizia incoraggiante è che questa malattia può essere trattata con successo e gestito bene. Il periodo più difficile è di solito durante gli anni di crescita di un bambino. Avranno bisogno di monitorare la loro salute delle ossa in età adulta. Per molte persone, non è necessario alcun ulteriore trattamento, una volta che smettono di crescere.

Avendo il rachitismo hypophosphatemic può portare a una serie di problemi ossei legati gravi, ma ci sono altre condizioni e scelte di vita che può anche influenzare la salute delle ossa. Qui ci sono alcune cose che voi e il vostro bambino può fare per migliorare la salute delle ossa:

  • Mangiare cibi ricchi di calcio, come le verdure a foglia verde e latticini a basso contenuto di grassi.
  • Prendere integratori di calcio se siete di età 50 anni o più, e con la supervisione del medico.
  • Ottenere abbastanza vitamina D da esposizione al sole ogni giorno, se possibile, o integratori se necessario.
  • Fare esercizi di carico per mantenere la forza ossea e muscolare. esercizi di carico comprendono la maggior parte delle attività svolte in piedi, così come l’allenamento della forza con pesi liberi, macchine, o bande di esercizio.
  • Non fumare.

rachitismo hypophosphatemic è una malattia rara che colpisce i bambini. La condizione è grave, ma ci sono trattamenti che hanno dimostrato di avere successo. Se si sospetta che il bambino può avere alcun tipo di disturbo delle ossa, parlare con il loro pediatra. Si può richiedere un lungo processo di test, esami e trattamenti, ma di iniziare il trattamento precoce migliora le probabilità del vostro bambino per un esito positivo.