Pubblicato in 9 November 2017

Siero Immunofissazione Test: Scopo, procedura, e risultati

Immunoglobuline (Ig) sono anche noti come anticorpi. Queste proteine ​​proteggere il corpo contro le malattie. Ci sono molti diversi tipi di Ig.

Alcune malattie come risultato la crescita di un numero eccessivo di cellule produttrici di anticorpi. In alcune malattie, queste cellule possono produrre un gran numero di anticorpi che sono tutte uguali. Questi sono chiamati anticorpi monoclonali. In un test di immunofissazione siero (IFX), appaiono come un picco chiamato un picco M. Essi sono considerati anomali Ig.

Oltre a rilevare Ig, il test IFX può identificare il tipo di anormale Ig presenti. Queste informazioni possono essere utili per stabilire una diagnosi.

Altri nomi comuni per il test includono:

  • immunofix da sottrarre
  • immunosubtraction, siero
  • kappa catene, siero
  • studio proteina monoclonale

Il test IFX è spesso usato per diagnosticare il mieloma multiplo o macroglobulinemia di Waldenstrom , quando i sintomi dei disturbi sono presenti. Entrambe le condizioni producono anomalo Ig. I sintomi clinici di mieloma multiplo sono:

  • dolore osseo nella parte posteriore o costole
  • debolezza e affaticamento
  • perdita di peso
  • ossa rotte
  • infezioni ricorrenti
  • debolezza nelle gambe
  • nausea e vomito

I sintomi clinici della macroglobulinemia di Waldenstrom includono:

  • debolezza
  • grave affaticamento
  • sanguinamento dal naso o gengive
  • perdita di peso
  • contusioni o altre lesioni cutanee
  • visione offuscata
  • gonfiore dei linfonodi, della milza, del fegato o

Questo test da solo non può essere usato per fare una diagnosi. Il test indica solo se anormale Ig è presente.

Un’altra prova deve essere usato per misurare la quantità di anormale Ig nel sangue. Questo test è chiamato siero elettroforesi proteine (SPEP) prova . Il medico può utilizzare per confermare la diagnosi certa.

Il test IFX può anche essere usato per studiare i cambiamenti nella struttura delle proteine ​​normali nel sangue. Un esempio è il glucosio-6-fosfato deidrogenasi. Questa proteina permette alle cellule rosse del sangue per funzionare correttamente. Le modifiche possono portare a problemi di globuli rossi. Questi cambiamenti possono essere rilevati tramite un test IFX.

Il test IFX viene eseguita su un campione di sangue. Il campione di sangue viene prelevato dal braccio da un tecnico infermiere o di laboratorio. Il sangue viene raccolto in un tubo e inviato ad un laboratorio per l’analisi. Il medico sarà in grado di spiegare i risultati.

Questa prova richiede in genere alcuna preparazione. Tuttavia, in alcune circostanze è possibile che venga chiesto di digiunare per 10 a 12 ore prima della prova. Il digiuno richiede di non consumare cibi o liquidi, tranne l’acqua.

Le persone sottoposte a test IFX possono provare un certo disagio quando il campione di sangue viene prelevato. punture possono provocare dolore o lancinante al sito di iniezione durante o dopo la prova. Lividi può anche verificarsi.

I rischi del test IFX sono minimi. Essi sono comuni alla maggior parte delle analisi del sangue. I rischi potenziali includono:

  • difficoltà ad ottenere un campione, con conseguente multiple punture
  • eccessivo sanguinamento al sito di ago
  • svenimento a causa di perdita di sangue
  • accumulo di sangue sotto la pelle, noto come ematoma
  • lo sviluppo di infezione presso il sito di puntura

Un risultato negativo indica che nessun Ig anormale è presente. Con un risultato negativo, potrebbe non essere necessario ulteriori test.

Risultati positivi del saggio indicano che la presenza di anormale Ig. Ciò potrebbe suggerire l’esistenza di una condizione di salute di base, come ad esempio:

  • un disordine del sistema immunitario
  • mieloma multiplo
  • macroglobulinemia di Waldenstrom
  • altri tipi di cancro

In alcune persone, i risultati positivi non possono indicare un problema di fondo. Una piccola percentuale di persone che hanno bassi livelli di anticorpi monoclonali per nessun motivo conosciuto. Queste persone non sviluppano problemi di salute. Questa condizione è nota come “gammopatia monoclonale di significato sconosciuto” o MGUS.

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