Pubblicato in 5 December 2017

Linfoma indolente: sintomi, Speranza di vita, e trattamento

linfoma indolente è un tipo di linfoma non-Hodgkin (NHL) che cresce e si diffonde lentamente. Un linfoma indolente di solito non avrà alcun sintomo.

Linfoma è un tipo di cancro dei globuli bianchi del linfatico, o immunitario, sistema. Linfoma di Hodgkin e linfoma non-Hodgkin variano a seconda del tipo di cellula attacca.

L’età media di coloro che sono diagnosticati con linfoma indolente è di circa 60. Essa colpisce sia uomini che donne. L’aspettativa media di vita dopo la diagnosi è di circa 12 a 14 anni .

Linfomi indolenti sono circa il 40 per cento di tutti i linfomi non-Hodgkin combinati negli Stati Uniti.

Perché linfoma indolente è a crescita lenta e lenta a diffondersi, non si può avere alcun sintomo evidente. Tuttavia, i possibili sintomi sono quelli che sono comuni a tutti i linfomi non-Hodgkin. Questi sintomi comuni NHL possono includere:

  • gonfiore di uno o più linfonodi, che di solito non è doloroso
  • febbre , che non si spiega con un’altra malattia
  • la perdita di peso non intenzionale
  • perdita di appetito
  • gravi sudorazioni notturne
  • dolore al torace o all’addome
  • grave affaticamento che non va via con il riposo
  • sensazione di pienezza o gonfiore tutto il tempo
  • milza o fegato diventare allargata
  • la pelle che si sente prurito
  • dossi sulla pelle o di un rash cutaneo

Ci sono diversi sottotipi di linfoma indolente. Questi includono:

linfoma follicolare

Linfoma follicolare è il secondo più comune sottotipo di linfoma indolente. Esso costituisce dal 20 al 30 per cento di tutti i linfomi non-Hodgkin.

E ‘estremamente a crescita lenta, e l’età media alla diagnosi è di 50. Il linfoma follicolare è conosciuto come un linfoma anziani perché i tuoi rischio aumenta quando si superano i 75 anni.

In alcuni casi, linfoma follicolare può progredire a diventare diffuso a grandi cellule B linfoma.

Linfomi cutanei a cellule T (CTCLs)

CTCLs è un gruppo di linfomi non-Hodgkin che di solito inizia nella pelle e poi diffuso per includere il tuo sangue, linfonodi, o di altri organi.

Col passare un CTCL, il nome del linfoma cambia a seconda di dove si è diffuso. micosi fungoide è il tipo più evidente di CTCL perché colpisce la pelle. Quando un CTCL muove per includere il sangue, si chiama sindrome di Sézary.

Linfoplasmacellulare linfoma e macroglobulinemia di Waldenström

Entrambi questi sottotipi iniziare in un linfocita B, un tipo specifico di globuli bianchi. Entrambi possono diventare avanzata. Nella fase avanzata, possono includere il tratto gastrointestinale, i polmoni e altri organi

La leucemia linfatica cronica (LLC) e piccole cellule linfoma linfocitico (SLL)

Questi sottotipi di linfoma indolente sono simili in entrambi i sintomi e l’età media al momento della diagnosi, che è di 65 anni. La differenza è che SLL colpisce principalmente tessuto linfoide e linfonodi. CLL colpisce principalmente il midollo osseo e il sangue. Tuttavia, CLL può diffondersi nei linfonodi pure.

linfoma della zona marginale

Questo sottotipo di linfoma indolente inizia nei linfociti B in una zona chiamata la zona marginale. Questa malattia tende a rimanere localizzato in quella zona marginale. Marginale linfoma zona a sua volta, ha i suoi sottotipi, determinati in base a dove sono situati nel vostro corpo.

E ‘attualmente sconosciuto ciò che provoca ogni NHL tra cui il linfoma indolente. Tuttavia, alcuni tipi possono essere causati da un’infezione. Non ci sono inoltre noti i fattori di rischio legati alla NHL. Tuttavia, l’età avanzata può eventualmente essere un fattore di rischio per la maggior parte delle persone affette da linfoma indolente.

Diverse opzioni di trattamento sono utilizzati per il linfoma indolente. La fase o la gravità della malattia determineranno la quantità, frequenza, o combinazione di questi trattamenti. Il medico spiegherà le opzioni di trattamento e determinare quale trattamento funziona meglio per la particolare malattia e quanto avanzato sia. I trattamenti possono essere modificati o aggiunti a seconda dell’effetto che hanno.

Le opzioni di trattamento sono i seguenti:

Vigile attesa

Il medico può anche chiamare questa sorveglianza attiva. vigile attesa viene utilizzato quando non si dispone di alcun sintomo. Perché linfoma indolente è così lenta crescita, non può avere bisogno di essere trattati per un lungo periodo di tempo. Il medico utilizza vigile attesa a monitorare da vicino la malattia con test regolari fino a quando il linfoma deve essere trattata.

Radioterapia

A fasci esterni radioterapia è il trattamento migliore se si dispone di un solo linfonodo o pochi interessata. E ‘utilizzato per indirizzare solo l’area che è interessata.

Chemioterapia

Questo trattamento viene utilizzato se la radioterapia non funziona o non è troppo grande su una superficie di destinazione. Il medico può dare un solo farmaco chemioterapico o una combinazione di due o più.

I farmaci chemioterapici più comunemente somministrati separatamente sono fludarabina (Fludara), clorambucile (Leukeran), e bendamustine (Bendeka).

I farmaci chemioterapici di associazione che sono più comunemente utilizzati sono:

  • CHOP, o ciclofosfamide , doxorubicina (Doxil), vincristina (Oncovin) e prednisone (Rayos)
  • R-CHOP, che è CHOP con l’aggiunta di Rituximab (Rituxan)
  • CVP, o ciclofosfamide, vincristina e prednisone
  • R-CVP, che è CVP con l’aggiunta di Rituximab

terapia mirata

Rituximab è il farmaco utilizzato per la terapia mirata, di solito in combinazione con farmaci chemioterapici. E ‘utilizzato solo se si dispone di un linfoma a cellule B.

Trapianto di cellule staminali

Il medico può raccomandare questo trattamento se si dispone di una ricaduta o gli indolenti rendimenti linfoma dopo la remissione e altri trattamenti non funzionano.

Test clinici

È possibile parlare con il medico per vedere se sei idoneo per qualsiasi sperimentazione clinica. Gli studi clinici sono trattamenti che sono ancora in fase di test e non sono ancora rilasciati per uso generale. Le sperimentazioni cliniche sono di solito un’opzione solo se la malattia ritorna dopo la remissione e altri trattamenti non stanno aiutando.

Spesso linfoma indolente è inizialmente trovato durante un esame medico di routine (per esempio, un esame fisico completo dal medico), perché probabilmente non avrà alcun sintomo.

Tuttavia, una volta scoperto, test diagnostici più approfondita è necessaria per determinare il tipo e stadio della malattia. Alcuni di questi test diagnostici possono comprendere i seguenti:

I test necessari dipendono dalla zona linfoma indolente sta interessando. I risultati di ogni test possono richiedere di effettuare esami supplementari. Parlate con il vostro medico di tutte le opzioni e le procedure di collaudo.

Se si dispone di una fase successiva di linfoma follicolare, può essere più difficile da trattare. Ti avrà una maggiore probabilità di recidiva dopo a raggiungere la remissione.

Sindrome da iperviscosità può essere una complicazione se si hanno o linfoma linfoplasmacellulare o macroglobulinemia di Waldenström. Questa sindrome si verifica quando le cellule tumorali di creare una proteina che non è normale. Questa proteina anomala può portare ad un ispessimento del sangue. Sangue addensato a sua volta inibisce il flusso di sangue attraverso il corpo.

farmaci chemioterapici possono avere complicazioni se sono utilizzati come parte del trattamento. Si dovrebbe discutere sia le possibili complicanze ei benefici di qualsiasi opzione di trattamento per determinare il trattamento migliore per voi.

Se stai diagnosticati con linfoma indolente, si dovrebbe lavorare con un medico che ha esperienza nel trattamento di questo tipo di linfoma. Questo tipo di medico è chiamato hematologist-oncologo. Il medico primario o compagnia di assicurazione dovrebbe essere in grado di fare riferimento a uno di questi specialisti.

linfoma indolente non può sempre essere curata. Tuttavia, con la diagnosi precoce e il trattamento adeguato, si può andare in remissione. Linfoma che non vanno in remissione possono eventualmente essere curata, ma che non è sempre il caso. prospettive di un individuo dipende dalla gravità e dal tipo di linfoma loro.

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