Pubblicato in 24 January 2018

Midollare carcinoma della mammella: prognosi, Sopravvivenza, e trattamento

Carcinoma midollare della mammella è un sottotipo di carcinoma duttale invasivo. Si tratta di un tipo di cancro al seno che inizia nei condotti del latte. Questo tipo di tumore al seno è chiamato perché il tumore assomiglia alla parte del cervello nota come il midollo. Carcinoma midollare della mammella rappresenta una stima di 3-5 per cento di tutti i casi di cancro al seno diagnosticati.

carcinoma midollare è di solito meno probabile che si diffonda ai linfonodi e più sensibili al trattamento rispetto ai tipi più comuni di cancro mammario invasivo. Rilevare che nelle sue prime fasi in grado di migliorare la prognosi e, idealmente, ridurre la necessità di ulteriori trattamenti al di là di rimuovere il tumore stesso.

A volte carcinoma midollare può causare pochi sintomi. Una donna può prima notare un nodulo nel suo seno. Carcinoma midollare della mammella tende ad avere cellule tumorali in rapida divisione. Pertanto, molte donne possono individuare una messa in loro seno che può variare in termini di dimensioni. Il nodulo tende ad essere sia morbida e carnosa, o ferma al tatto con confini definiti. La maggior parte dei carcinomi midollari sono meno di 2 centimetri di dimensione.

Alcune donne possono avvertire altri sintomi legati al carcinoma midollare, tra cui:

  • mammaria
  • dolore
  • rossore
  • gonfiore

Se stai riscontrando uno di questi sintomi, si dovrebbe vedere un medico.

Tradizionalmente, tumori cancerosi del seno possono avere un’influenza ormonale. Carcinoma midollare della mammella, tuttavia, non è di solito ormone influenzato. Invece, una donna sperimenta un cambiamento nella composizione genetica delle cellule nel suo seno. Questo fa sì che le cellule di crescere in maniera incontrollata (cancro). I medici non sanno esattamente il motivo per cui si verificano queste mutazioni o il modo in cui sono legati al carcinoma midollare della mammella.

Alcune donne con una mutazione genetica conosciuta come la BRCA-1 gene sono più a rischio per la diagnosi di carcinoma midollare della mammella, in base alla Johns Hopkins Medicine . Questo gene tende a funzionare in famiglie. Pertanto, se una donna ha una storia di cancro al seno nei suoi stretti familiari, lei è più a rischio per la malattia. Tuttavia, se una donna ha questo gene, questo non significa necessariamente lei otterrà carcinoma midollare della mammella.

Il età mediaalla diagnosi di carcinomi midollari è tra i 45 ei 52 anni. Questo tende ad essere un po ‘più giovane rispetto alle donne con diagnosi di carcinomi midollari, che vengono diagnosticati all’età di 55 anni o più.

Un medico può valutare le diverse opzioni di trattamento per il carcinoma midollare. Essi prenderanno in considerazione le dimensioni del tumore, il tipo di cellula, e se il tumore si è diffuso ai linfonodi vicini. Poiché i tumori sono tradizionalmente meno probabile che si diffonda, alcuni medici possono raccomandare la rimozione del tumore e non perseguire ulteriori trattamenti. Questo è vero quando il tumore è “midollare pura” e ha solo le cellule che assomigliano carcinoma midollare.

Tuttavia, un medico può anche raccomandare la rimozione del tumore, così come altri tipi di trattamenti contro il cancro. Questo è vero quando il cancro si può avere “caratteristiche midollari.” Questo significa che alcune cellule sembrano carcinoma midollare dove gli altri sembrano invasivo carcinoma duttale. Un medico può anche raccomandare ulteriori trattamenti se il tumore si è diffuso ai linfonodi. Questi trattamenti potrebbero includere chemioterapia (farmaci per uccidere le cellule in rapida crescita) o radiazioni.

Alcuni farmaci tradizionalmente usati per trattare il cancro al seno di solito non funzionare bene su carcinoma midollare della mammella. Questo include terapie ormonali come il tamoxifene o inibitori dell’aromatasi. Molti tumori al seno midollari sono “triplo negativo” il cancro. Questo significa che il tumore non risponde agli ormoni progesterone e / o di estrogeni o un’altra proteina nota come proteina HER2 / neu.

Perché carcinoma midollare della mammella è molto rara, i medici possono avere un momento difficile inizialmente diagnosticare il tipo di cancro specifica. Essi possono identificare una lesione del seno su una mammografia , che è un tipo speciale di imaging a raggi X utilizzato per esaminare il seno. La lesione è generalmente circolare o ovale e non hanno margini ben definiti. Un medico può anche ordinare altri studi di imaging. Questi possono includere un una scansione di risonanza magnetica (MRI) o ultrasuoni.

carcinomi midollari della mammella può essere unico per la diagnosi. A volte, una donna può essere più probabilità di identificare una lesione cancerosa attraverso tatto, di quello che può essere visto su uno studio di imaging. Per questo motivo, è importante che una donna conduce al seno mensile auto-esame, dove si sente il tessuto del seno e del capezzolo per grumi.

Se un medico individua un nodulo al tatto o immagini, si può raccomandare una biopsia del nodulo. Ciò comporta cellule rimozione o la stessa grumo per il test. Un medico specializzato in esame cellule per anomalie è conosciuto come un patologo. Un patologo esaminerà le cellule al microscopio. le cellule tumorali midollari tendono anche ad avere un p53 mutazione genetica. Test per questa mutazione può dare sostegno a una diagnosi di carcinoma midollare, anche se non tutti i tumori midollari hanno la mutazione di p53.

I cinque anni i tassi di sopravvivenza per carcinoma midollare della seno tendono ad essere ovunque 89-95 per cento. Ciò significa che, cinque anni dopo la diagnosi, ovunque 89-95 per cento delle donne con questo tipo di cancro sono ancora in vita.

carcinoma midollare della mammella tende a rispondere meglio al trattamento del cancro al seno rispetto ad altri tipi di carcinomi duttali invasivi. Con la diagnosi precoce e il trattamento, i tassi di prognosi e sopravvivenza sono favorevoli.