Pubblicato in 4 January 2018

Mixed Malattia del tessuto connettivo: sintomi, cause e trattamento

Mixed malattia del tessuto connettivo (MCTD) è una rara malattia autoimmune. E ‘talvolta chiamato una malattia sovrapposizione perché molti dei suoi sintomi si sovrappongono con quelli di altri disturbi del tessuto connettivo, come il lupus , la sclerodermia e polimiosite . Alcuni casi di MCTD condividono anche sintomi con artrite reumatoide .

Non c’è alcuna cura per MCTD, ma di solito può essere gestito con i farmaci e cambiamenti di vita. Non dovrebbe avere un grande impatto sulla vostra aspettativa di vita. Secondo il National Institutes of Health, il tasso di sopravvivenza a 10 anni di persone MCTD è di circa il 80 per cento . Ciò significa che l’80 per cento delle persone con MCTD sono ancora in vita 10 anni dopo la diagnosi.

I sintomi di MCTD solito compaiono in sequenza per un certo numero di anni, non tutti in una volta.

Circa il 90 per cento delle persone con MCTD hanno fenomeno di Raynaud . Questa è una condizione caratterizzata da gravi attacchi di freddo, le dita intorpidite che diventano blu, bianco o viola. Essa si verifica a volte mesi o anni prima di altri sintomi.

Ulteriori sintomi di MCTD variano da persona a persona, ma alcuni dei più comuni sono:

Altri possibili sintomi includono:

La causa esatta della MCTD è sconosciuta. Si tratta di una malattia autoimmune , il che significa che coinvolge il sistema immunitario attacca erroneamente il tessuto sano. MCTD si verifica quando il sistema immunitario attacca le fibre che forniscono il quadro per il vostro corpo.

Alcune persone con MCTD hanno una storia familiare di esso, ma i ricercatori non hanno trovato un chiaro collegamento genetico.

Secondo le malattie genetiche e rare Information Center (Gard), le donne sono tre volte più probabilità rispetto agli uomini di sviluppare la condizione. Esso può colpire a qualsiasi età, ma l’età tipica di esordio è tra i 15 ei 25 anni.

MCTD può essere difficile da diagnosticare perché può assomigliare diverse condizioni. Può sembrare sclerodermia di un anno e l’artrite reumatoide la prossima.

Per fare una diagnosi, il medico vi darà un esame fisico. Inoltre, si occuperà di chiedere una storia dettagliata dei sintomi. Se possibile, tenere un registro dei sintomi, notando quando accadono e quanto tempo durano. Queste informazioni saranno utili per il medico.

Se il medico riconosce i segnali di MCTD, come gonfiore intorno alle articolazioni, che possono eseguire un esame del sangue per verificare la presenza di alcuni anticorpi associati con MCTD, come anti-RNP, così come la presenza di marker infiammatori. Essi possono anche verificare sangue per la presenza di anticorpi più strettamente associati con altre malattie autoimmuni per assicurare una diagnosi accurata.

I farmaci possono aiutare a gestire i sintomi della MCTD. Alcune persone richiedono solo il trattamento quando i loro riacutizzazioni della malattia, ma altri hanno bisogno di un trattamento a lungo termine.

I farmaci usati per trattare MCTD includono:

  • Farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS). Over-the-counter FANS, come l’ibuprofene (Advil, Motrin) e naproxene (Aleve), possono trattare dolori articolari e infiammazione.
  • Corticosteroidi. Farmaci steroidei, come il prednisone , possono trattare l’infiammazione e contribuire a fermare il sistema immunitario di attaccare i tessuti sani. Perché possono causare molti effetti collaterali, come la pressione alta , la cataratta , sbalzi d’umore e aumento di peso, sono di solito utilizzati solo per brevi periodi di tempo per evitare rischi a lungo termine.
  • Farmaci antimalarici. Idrossiclorochina (Plaquenil) può aiutare con MCTD mite e probabilmente prevenire fiammate.
  • Calcio-antagonisti. Farmaci come nifedipina (Procardia) e amlodipina (Norvasc) aiutano a gestire il fenomeno di Raynaud.
  • Immunosoppressori. Le persone con grave MCTD possono richiedere un trattamento a lungo termine con farmaci immunosoppressori, che sono farmaci che sopprimono il sistema immunitario. Alcuni esempi includono l’azatioprina (Imuran, Azasan) e micofenolato mofetile (CellCept). Questi farmaci possono essere limitate durante la gravidanza a causa del rischio di malformazioni fetali o tossicità.
  • Farmaci ipertensione polmonare. L’ipertensione polmonare è la principale causa di morte tra le persone con MCTD. I medici possono prescrivere farmaci come bosentan (Tracleer) o sildenafil (Revatio, Viagra) per evitare che l’ipertensione polmonare da sempre peggio.

In aggiunta ai farmaci, diversi cambiamenti nello stile di vita possono anche contribuire:

  • Fare regolarmente esercizio fisico. Un moderato livello di attività fisica da quattro a cinque volte a settimana contribuirà a migliorare la forza muscolare, ridurre la pressione sanguigna, e ridurre il rischio di malattie cardiache.
  • Smettere di fumare. Il fumo provoca i vasi sanguigni per restringere, che può rendere i sintomi del fenomeno di Raynaud peggio. Si pone anche la pressione sanguigna.
  • Ottenere abbastanza ferro. Circa il 75 per cento delle persone con MCTD hanno carenza di ferro .
  • Mangiare una dieta ricca di fibre. Mangiare una dieta sana ricca di cereali integrali, frutta e verdura può aiutare a mantenere la salute del tratto digestivo.
  • Proteggere le mani. Proteggere le mani dal freddo può ridurre la probabilità di avere fenomeno di flare-up di un Raynaud.
  • Limitare l’assunzione di sale. Il sale può contribuire ad alta pressione sanguigna, che è rischioso per le persone con MCTD.

Nonostante la sua complessa gamma di sintomi, MCTD generalmente non è troppo grave. La maggior parte delle persone sono in grado di gestire i loro sintomi con una combinazione di farmaci e cambiamenti di vita. Parlate con il vostro medico di stabilire un piano di trattamento a lungo termine che funziona meglio per i vostri sintomi.