Pubblicato in 14 March 2017

Montel Williams: trauma cranico avvocato

In molti modi, Montel Williams sfida ogni descrizione. A 60, è vibrante, senza peli sulla lingua, e vanta una lunga e impressionante elenco di crediti. Rinomato conduttore di talk show. Autore. Imprenditore. L’ex Marine. Navy sommergibilista. Snowboarder. Multipla La sclerosi sopravvissuto. E ora, il suo ultimo ruolo è feroce avvocato per lesioni cerebrali traumatiche (TBI).

Healthline recentemente si sedette con la Williams per discutere i problemi di salute e passioni personali che sono diventati il ​​punto focale della sua vita professionale. Marzo avviene anche per essere Brain Injury Awareness Month e come si sta per scoprire, rendere le persone consapevoli è diventata la missione di Montel.

TBI: Soffrire in silenzio

Nel momento in cui si chiede Williams su TBI, si lancia in numeri. E i numeri sono preoccupanti: “Solo negli Stati Uniti in questo momento - la sofferenza su una base quotidiana - sono oltre 5,2 milioni di persone che hanno una qualche forma di danno cerebrale concussive o traumatica. Ogni singolo giorno 134 persone muoiono a causa di una lesione cerebrale concussive o traumatica. Il costo annuo nel 2010 è stato di $ il 76,5 miliardi, di cui $ 11.5 miliardi di dollari in spese mediche dirette e di $ 64,8 miliardi di dollari in costi indiretti. Questo è tutto basato sulla perdita dei salari, produttività, e quei tipi di cose … Abbiamo un killer silenzioso in America che sta mettendo pressione su tutti i livelli della nostra società. È per questo che un mese come questo mese è così importante.”

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Per molti, il termine “TBI” tende a evocare immagini di coloro i cui corpi sono esposti a condizioni estreme, come calciatori o soldati che hanno visto servizio attivo. Come un ex militare se stesso, la prevalenza di TBI nei veterani è una grande parte del quadro per la Williams. Ma è anche pronto a sottolineare che il trauma cranico può essere causato da qualsiasi urto, colpo o scossa alla testa che sconvolge la normale funzione del cervello. Inizialmente, non può causare altro che confusione o molto breve perdita di coscienza. Ma si può ottenere più grave nel corso del tempo. Williams è diventato ben versato sul tema e lo descrive in questo modo: “Si può avere una perdita totale della coscienza, ma quando ti svegli si può avere cose come la perdita di memoria e poi, sintomi molto lievi come formicolio o intorpidimento o scarso equilibrio , cose che si potrebbe pensare, oh è solo per andare via,

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Sintomi progressivi possono variare da mal di testa a sbalzi d’umore di ronzio nelle orecchie. Secondo Williams e basato sul suo lavoro con il Brain Injury Association of America , “Ci sono più di 300.000 persone all’anno che hanno succedere e non hanno nemmeno farla controllare. Essi finiscono presso il medico di sei e sette mesi più tardi a causa di sintomi residui. Questo è il motivo per cui è così importante che le persone prestano attenzione.”

Le somiglianze tra TBI e MS

Williams ammette anche di avere motivi personali per il suo interesse per trauma cranico. “Quando si guarda il cervello di una persona che ha la SM, il loro cervello è pieno di cicatrici, perché la maggior parte delle persone non capiscono nemmeno che la SM significa la sclerosi multipla, che in latino significa più cicatrici. Abbiamo molteplici cicatrici per tutta la materia grigia o della sostanza bianca nel nostro cervello, e le nostre midollo spinale “.

Williams spera che sostenendo per la ricerca e il trattamento nel mondo del trauma cranico aprirà le porte alla scoperta e speranza per le persone con SM e altre malattie demielinizzanti . Uno dei modi sta giocando la sua parte è di advocacy per l’accesso alle prove.

prove lesioni cerebrali

Gli studi clinici esistono, e Williams vuole rendere più facile per le persone a trovare loro. Ha creato BrainInjuryTrial.com , per permettere alle persone di andare online e vedere se, o una persona cara, potrebbero qualificarsi per partecipare a una sperimentazione clinica in base alle loro sintomi.

Anche in questo caso, la storia dietro l’impresa è personale. Sei anni e mezzo fa, Williams è stato invitato a partecipare ad uno studio presso l’Università del Wisconsin. Egli crediti con aiutandolo a gestire le sue MS in modi nuovi e altamente efficaci. Per lui, è stato un cambio di gioco.

“Ci sono prove che sono in corso proprio ora che sono in terza fase che hanno mostrato la speranza di dare sollievo ai pazienti. Si potrebbe anche essere partecipare ad una sperimentazione in questo momento che potrebbe essere ti aiuta in questo momento, sei anni, tre, quattro, cinque anni prima di chiunque altro ottiene la possibilità di essere aiutato. Se qualcuno mi disse che potevo prendere cinque anni fuori di aspettare, ci sto. Perché dovrei soffrire per altri cinque anni se potessi essere sul filo di lama e anche essere responsabile per dare speranza a tanti altri?”

La diagnosi che ha iniziato tutto

Nel 1999, Montel Williams è stata diagnosticata la sclerosi multipla . Nelle sue parole, “probabilmente ho avuto MS dal 1980, ed è stato semplicemente non diagnosticato a destra, quindi cerchiamo di dire che ho avuto per 40 anni”. Come molti, la prima cosa che ha fatto è stato letto tutto quello che poteva mettere le mani su circa SM.

“Un sito web di cui parlava l’aspettativa di vita, e ha detto che per un maschio afroamericano, riduce l’aspettativa di vita ovunque tra il 12 e il 15 per cento. Questo erano 2000, quindi non vedo in questo e pensare, ha detto l’aspettativa di vita di un maschio afroamericano a quel tempo era 68 12. Se la vita è ridotta del 15 per cento, che sarebbe 9,2 anni al largo di 68 anni. Quello è 59.1. Ciò significa che sarei morto in questo momento. Sono 60. Nel momento in cui ho sentito che, che mi ha dato solo come nove anni di vita. Io sono come, sei pazzo? Ciò non sta accadendo.”

Battere le probabilità … e il caldo

Chi conosce di Montel Williams sa che è un uomo in missione. Oggi, la sua missione è quella di mantenersi in buona salute e aiutare gli altri a fare lo stesso, sia per mezzo di facilitare l’accesso alle sperimentazioni cliniche o pitching suo Vivere bene con Montel prodotti. E nel caso ve lo stiate chiedendo, lo fa davvero in pratica ciò che predica. “Ho una campagna di quest’anno, si chiama ‘Six Pack a 60,’ e mi creda, io ho uno e altro ancora. Sto snowboard. Solo quest’anno, ho già 27 giorni e quasi 30 giorni, e ho intenzione di ottenere un altro sette o otto prima della fine della stagione. Probabilmente andrò snowboard in Cile questa estate.”

Ironia della sorte, è stata la sua diagnosi di SM che inizialmente lo ha ottenuto in snowboard. “Ai tempi in cui ho prima è stata diagnosticata la SM, ho avuto un’avversione al calore davvero estremo. Ogni volta che la temperatura ha sopra 82 gradi, ho dovuto lasciare il Nord America. Stavo per il Sud America e le estati di spesa in inverno a Santiago del Cile. Ho solo pensato che avrei fatto qualcosa, e ho appena ricevuto in snowboard quando ero ben più di 45 anni. Ho iniziato solo fare qualcosa al freddo. E ‘così liberatorio. Io in realtà imparato a farlo quasi come uno snowboarder disabili. Ho avuto alcuni davvero gravi problemi all’anca sinistra flessori. Le mie caviglie non ha funzionato come la maggior parte. A causa di questo protocollo e questa cosa speciale che avevo fatto con il dispositivo di Helios, questo mi ha dato indietro il mio corpo “.

Predicare il potere del cibo

Se si pensa che Williams è appassionato di fitness, solo ottenere lo iniziato sul tema del cibo. Come molti che vivono con malattie croniche, egli è intimamente consapevole del potere che la nutrizione ha sul corpo.

“Trenta per cento della vostra salute è nelle vostre mani, il palmo della mano in base a ciò che si mette in bocca, in base al modo in cui si muove che Palm in una qualche forma di esercizio fisico, e il modo in cui effettivamente messo sopra la bocca per mantenerti sano da urla e urla e quelle cose, e controllando emotivamente. Trenta per cento di come ci si sente, si può controllare. Come ti permetti di non prendere la responsabilità per quel 30 per cento?”

“Il mio 30 per cento per me è il 70 per cento. Sto cercando di avere un impatto ogni aspetto della mia vita ogni secondo del giorno nel modo in cui mi sento. Il check-in con le mie emozioni. I check-in con loro. Se ho bisogno di meditare nel bel mezzo della giornata, lo farò. Posso fare qualcosa per ridurre lo stress e l’infiammazione, ho intenzione di farlo, e come lo faccio, è un impatto sulla qualità della mia vita “.

“In questo momento, faccio un sacco di frullati e frullati. Mangio ogni giorno un frullato di proteine ​​con cocomero, mirtilli, spinaci, e una banana, insieme ad alcuni proteine ​​in polvere. Questo è di solito la mia prima colazione pasto ogni singolo giorno. Ora sto cambiando la mia dieta un po ‘, perché ho intenzione di iniziare a caricamento frontale. Come si ottiene di età superiore ai 60 anni, e si dovrebbe davvero iniziare questo quando siete nel vostro anni ‘50, abbiamo davvero sbagliato tutto nella nostra società. Mangiamo una colazione moderata, un pranzo di media, e davvero una grande cena. Mangiamo male. Noi tutti dovremmo essere mangiare una grande colazione, e mangiare di più per tutta la mattina. Che alimenta la vostra giornata. Un pranzo moderato e una piccola cena, e che la cena in realtà dovrebbe essere consumate prima di 5:30, ore 6, perché si dovrebbe permettere a te stesso di almeno cinque ore tra il momento in cui si mangia e il tempo che si va a dormire. Essa permetterà il cibo di passare nel vostro colon e uscire del vostro stomaco, quindi le cose come indigestione fermano e cominciano ad andare via “.

parole Williams’ di saggezza

Quando è stato chiesto per la sua filosofia a vivere una vita felice e sana, Williams dice: “Rifletti il ​​paradigma … nella mia terza intervista dopo la diagnosi di SM, ho detto questo è davvero una benedizione. E ‘una benedizione perché uno, sta andando a farmi conoscere di più me di quanto io abbia mai conosciuto in vita mia, perché sto andando mai essere definito da MS. Posso avere MS, MS avrà mai di me. Allo stesso tempo, alla fine della giornata, se davvero lavorare duro, avrei potuto fare questo meglio di chiunque altro con la mia malattia. Che eredità sarebbe meglio lasciare in vita che per sapere quando te ne sei andato, hai fatto la vita migliore per gli altri?

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