Pubblicato in 23 May 2018

I nostri due centesimi su: Autismo

Dati recenti ci dice che 1 in 59 bambini negli Stati Uniti ha il disturbo dello spettro autistico (ASD). Secondo l’ Autism Society , i sintomi di autismo in genere diventano evidenti durante la prima infanzia, tra i 24 mesi ei 6 anni di età. Questi sintomi comprendono un marcato ritardo nel linguaggio e lo sviluppo cognitivo.

Anche se le cause esatte non sono note, gli scienziati ritengono che sia la genetica e l’ambiente giocano un ruolo.

Per i genitori di bambini con autismo, questa diagnosi può presentare una serie di sfide che vanno dalla emotiva alla finanziaria. Ma per quelli con neurotipici figli - individui di tipica dello sviluppo, intellettuale, e le abilità cognitive - queste sfide sono spesso non ben compresi.

Così abbiamo chiesto i genitori all’interno della nostra comunità per rispondere alle domande frequentemente associati con la malattia di gettare un po ‘di luce su ciò che è come per crescere un bambino con autismo. Ecco cosa hanno detto:

Debby Elley

Aukids Magazine

Che cos’è l’autismo?

L’autismo è una condizione in cui la neurologia del cervello funziona in modo diverso. Non è da confondere con difficoltà di apprendimento. Le persone con autismo possono avere abilità normali o addirittura di intelligence avanzata, e alcuni che sono più sviluppati rispetto alla popolazione generale.

Tuttavia, essi lottano in altri settori. Questi includono difficoltà con la comunicazione, l’interazione sociale, e la rigidità di pensiero. La rigidità di pensiero è particolarmente problematico per le persone autistiche perché provoca loro grande ansia di fronte il cambiamento.

Le persone con autismo possono anche elaborare il loro ambiente in modo leggermente diverso, spesso definito come “problemi sensoriali”, o disordine sensoriale (SPD) . Ciò significa che il loro comportamento esterno a volte riflette le esperienze interiori che il resto di noi non può vedere. Abbiamo imparato molto su questi tipi di esperienze da se stessi, le persone autistiche, tra cui Temple Grandin, autore del rivoluzionario “ Thinking in Pictures ”, e Naoki Higashida, che più di recente ha scritto “ Il motivo per cui salto .”

Perché le persone con autismo parla in ritardo o per niente?

A volte le persone con autismo possono avere difficoltà linguistiche fisiche, tra cui la disprassia. Spesso il desiderio di parlare, tuttavia, non è presente come lo è per il resto di noi.

I bambini autistici non si rendono conto che i pensieri di altre persone diverse da loro. Pertanto, non vedono il punto di comunicazione. Di conseguenza, un sacco di interventi precoci in Logopedia sono dedicati ad aiutare i bambini a capire che condividere i loro pensieri attraverso vocalizzi, e l’utilizzo di segni o altri segnali, li aiuta a ottenere ciò che vogliono.

Bio: rivista Aukids è stata fondata nel 2008 da genitori Debby Elley e logopedista Tori Houghton. Il suo scopo è quello di dare facile, imparziale, consigli pratici per i genitori che sollevano i bambini con autismo. Nel mese di aprile 2018, il libro di Elley “ Quindici cose si sono dimenticati di dirgli circa l’autismo ,” è stato rilasciato. Il libro, dice, è di circa “tutte le cose che vorrei mi era stato detto prima, [e] le cose sull’autismo che [erano] spiegati male o per niente.”

Nancy Alspaugh-Jackson

Agire subito!

Esiste una cura per l’autismo?

Mentre non c’è cura conosciuta, intervento intensivo e precoce ha mostrato miglioramenti significativi in ​​esito. La terapia più efficace è noto come analisi del comportamento applicata (ABA) terapia.

Altre terapie come la terapia del linguaggio, le classi abilità sociali, e la comunicazione assistita può aiutare con l’acquisizione di comunicazione e abilità sociali. Non tutte le terapie sono coperti da assicurazione e può essere proibitivo per le famiglie.

Quanto è comune l’autismo e perché è così diffusa?

[L’autismo] è più diffuso di quanto il diabete di tipo 1 , l’AIDS pediatrico, e tumori infantili combinati. Alcuni esperti ritengono che questo è dovuto al maggiore consapevolezza, e quindi un aumento del numero di diagnosi accurate. Altri credono che sia il risultato del maggior numero di tossine ambientali in combinazione con la genetica, noto come epigenetica.

Bio: Nancy Alspaugh-Jackson è il direttore esecutivo di agire subito! (Autismo cura e il trattamento), un’organizzazione nazionale no-profit che fornisce assistenza e il trattamento per le famiglie sfidato da autismo che non possono accedere o permettersi le risorse necessarie. Un ex produttore televisivo e autore, Alspaugh-Jackson è diventato un avvocato e attivista quando suo figlio Wyatt, ora 16, è stato diagnosticato con autismo all’età di 4 anni.

Gina Badalaty

Abbracciare una persona imperfetta

C’è una dieta da seguire per una persona con autismo?

La dieta di base, che viene spesso chiamato la “dieta autismo,” è glutine, latte e derivati ​​e senza soia. Vi consiglio di rimuovere gli articoli uno alla volta, e so quanto tempo ci vuole per farli fuori del vostro sistema. Il glutine può richiedere fino a 3 mesi o più, e prodotti lattiero-caseari (tutti gli elementi con o derivato dal latte) può durare circa 2 settimane, anche se la soia può essere eliminato in pochi giorni.

Raccomando anche abbassando l’assunzione di zucchero e la rimozione di aromi artificiali, coloranti e conservanti. Tagliare questi fuori della dieta di mio figlio ha avuto un impatto positivo sulle loro funzioni cognitive e comportamenti.

Detto questo, ogni bambino avrà una diversa sensibilità. Il meglio che puoi fare è quello di alimentare il vostro bambino un ambiente pulito, vero e proprio dieta alimentare - che incorpora un sacco di frutta e verdura (biologici, locali e di stagione, quando possibile), e carni nutriti con erba e pascolato. Essi dovrebbero mangiare frutti di mare con moderazione e si dovrebbe assicurarsi che sia a basso contenuto di mercurio e altri contaminanti.

Non c’è corrente prove scientifiche che dimostrano l’efficacia della dieta per trattare le persone con autismo. Tuttavia, alcune persone credono che li ha aiutato i loro figli o gestire la condizione.

Quali sono le sfide uniche di allevare un bambino con autismo?

I bambini autistici hanno spesso un gruppo di sfide comuni che gli altri bambini con disabilità non abbiano fatto esperienza. Questi includono:

  • problemi sensoriali che sono abbastanza forti da impatto:
    • come o quando indossano abiti
    • comunicazione
    • a piedi
    • la sensibilità della pelle
    • l’incapacità di comprendere le espressioni facciali e comunicare determinati bisogni e sentimenti
    • l’incapacità di comprendere il pericolo
    • gut azioni che potrebbero causare la formazione tardo WC, WC regressione, costipazione e diarrea
    • problemi con il sonno o ritmi circadiani
    • difficoltà transizione alla pubertà, che può significare la regressione (sociale, medico, comportamentale) o di aggressione
    • problemi comportamentali causati da qualcosa da fare nei loro corpi
    • resistenza a qualsiasi tipo di modifica o rottura dalla routine

Bio: Gina Badalaty è il proprietario del blog, Abbracciare una persona imperfetta . Come un blogger a lungo tempo personale e professionale, che condivide il suo viaggio alzando le figlie, anche con le sfide che le loro disabilità presenti.

Catie

Spectrum mamma

Quali sono i tipi di terapie per l’autismo, e qual è la tua esperienza con loro?

Quando mio figlio Oscar è stato diagnosticato, ho avuto questa aspettativa del tutto irrealistico che una squadra di terapisti scendeva su di noi e lavorare insieme per aiutarlo. In realtà, ho dovuto spingere per la terapia avremmo finalmente ricevere.

A 4 12 è stato ritenuto “troppo giovane” in Olanda per la maggior parte delle terapie. Tuttavia, su mia insistenza, alla fine abbiamo iniziato con la logopedia e fisioterapia. Più tardi abbiamo lavorato con un terapista occupazionale che ha visitato Oscar a casa. Lei era eccellente e ci ha dato un sacco di consigli.

Dopo una conversazione molto difficile con il medico di Oscar in un centro di riconvalida ci hanno finalmente offerto il supporto multi-disciplinare da loro. Ho dovuto spingere davvero per questo come è stato ritenuto “troppo buono” per essere visto lì. Questo centro è stato in grado di offrire discorso, fisioterapia e terapia occupazionale in un unico luogo. Ha fatto ottimi progressi a questo punto.

All’età di 7, è stato offerto terapia per aiutarlo a capire e venire a patti con il suo autismo. Questo è stato chiamato “Chi sono io?” E ‘stata un’ottima occasione per lui di incontrare i bambini con problemi simili e per aiutare a capire il motivo per cui si sentiva diverso ai suoi coetanei. Ha anche ricevuto la terapia cognitivo-comportamentale per problemi di ansia. Queste erano le sessioni 1-on-1 con un terapeuta che erano preziosa. Hanno davvero aiutato lui a concentrarsi sugli aspetti positivi del suo autismo, e di vedere se stesso come un bambino che ha l’autismo, piuttosto che concentrarsi sulla autismo in sé.

Per noi, l’approccio multi-disciplinare ha funzionato al meglio. Detto questo, ci sono tanti bambini che hanno bisogno di sostegno e non abbastanza terapisti per dargli. Ritengo inoltre che i genitori sono sotto un sacco di pressione per diventare l’esperto e coordinare la cura per il loro bambino. Mi piacerebbe vedere un sistema in cui le famiglie sono nominati un professionista della salute che assume quel ruolo e assicura che il bambino sta ricevendo il sostegno di cui hanno bisogno.

Come ha affrontato quando eri detto a tuo figlio ha avuto l’autismo?

So che prima della diagnosi c’erano così tanti pensieri contrastanti che attraversano la mia testa che non sapevo cosa pensare. I segni erano lì e le preoccupazioni sarebbero pop-up, ma c’era sempre una risposta.

Perché non sta parlando tanto quanto altri bambini della sua età?

E ‘bilingue, ci vorrà più tempo.

Perché non risponde quando chiamo il suo nome?

Forse c’è un problema di udito, cerchiamo di controllare fuori.

Perché non si vuole coccolare con me?

Non ero un bambino coccolone secondo la mia mamma, lui è solo attiva.

Ma ad un certo punto, le risposte hanno cominciato a sentire come scuse e il dubbio crebbe e crebbe fino a quando non mi consumava dal senso di colpa. Mi sentivo come se non stava fornendo quello che mio figlio aveva bisogno. Aveva bisogno di qualcosa di più.

Mio marito ed io d’accordo che non potevamo ignorare più. Sapevamo che qualcosa non andava.

Nei primi giorni della diagnosi, è facile da afferrare sull’etichetta così forte che sei in pericolo di perdere di vista ciò che conta davvero, ciò che è veramente importante: il vostro bambino. Il tuo mondo si riempie di autismo.

Come genitori, si spende così tanto tempo concentrandosi sui problemi, che stabilisce i comportamenti negativi - per psicologi, terapisti, medici, insegnanti - che diventa tutto si può vedere.

L’informazione si è dato è spaventoso. Il futuro, il tuo futuro, il loro futuro è improvvisamente cambiata ed è ora riempito con un tipo di incertezza che non hai mai conosciuto. Si può disegnare voi e vi riempia di ansia. Tutto quello che puoi vedere è che distintivo.

Non volevo che la gente a guardare mio figlio e basta vedere che distintivo. Non volevo che di limitare la sua vita! Ma è semplice: Senza questo distintivo, non si ottiene il supporto.

Per me non è stato un punto in cui ho cambiato. Un punto in cui ho smesso di concentrarsi sul autismo e guardato il mio figlio per quello che è. A questo punto, il distintivo ha cominciato a diminuire. E non va mai via, ma diventa meno paura, meno significativo, e si sente meno come il nemico.

Negli ultimi 9 anni, ho imparato che niente funziona come previsto. Semplicemente non si può prevedere il futuro. Tutto quello che puoi fare è dare al bambino il vostro amore e sostegno, e lasciate che vi stupire con quello che possono fare!

Bio: Catie è una “mamma expat,” la moglie, e insegnante di Middlesbrough, in Inghilterra. Ha vissuto in Olanda dal 2005 con il marito ei loro due ragazzi, entrambi i quali amano i giochi per computer, gli animali, e sono bilingue. Essi hanno anche Nova, il loro cane molto viziato. Catie scrive onestamente e con passione le realtà della genitorialità e campagne in suo blog, Spectrum mamma , per aumentare la consapevolezza di autismo condividendo le proprie esperienze familiari.