Pubblicato in 25 July 2012

Isole pancreatiche delle cellule tumorali: tipologie, Fattori di rischio e Symtpoms

Un tumore cellule delle isole pancreatiche è un tumore che si sviluppa nel pancreas da un tipo di cellula chiamato cellule insulari. Queste cellule producono e rilasciano ormoni, come l’insulina e glucagone, nel flusso sanguigno. Un tumore delle cellule insulari può essere benigno (non canceroso) o maligni (cancro). A seconda del tipo di tumore delle cellule insulari, una sovrapproduzione di alcuni ormoni può provocare.

Un tumore delle cellule insulari è raro, ma può causare una varietà di sintomi a seconda del tipo di ormone che produce. Se il tumore è maligno e si diffonde ad altre parti del corpo, il cancro può diventare molto grave.

Altri nomi per un tumore delle cellule delle isole pancreatiche sono:

  • isolotto di Langerhans tumore
  • tumore endocrino del pancreas
  • tumore neuroendocrino

tumori delle cellule insulari possono essere o non funzionale o funzionale.

Tumori non funzionali Islet cellulare

tumori delle cellule insulari non funzionali producono sostanze che non causano sintomi. Gli unici sintomi sono quelli che derivano dalla crescita e la diffusione del tumore. Questi tumori sono di solito maligni.

Funzionali Tumori Islet Cellulari

I tumori funzionali sono quelli che producono un ormone che si traduce in sintomi. I tre principali tipi di tumori funzionali sono gastrinomi, insulinomi, e glucagonomi. Altri tumori funzionali esistere che sono estremamente rari.

gastrinoma

Un gastrinoma si verifica quando il tumore cresce da cellule delle isole che compongono la gastrina ormone. Gastrina aiuta l’acido rilascio nello stomaco per la digestione del cibo.

insulinoma

Un insulinoma è un tumore che produce l’ormone insulina. L’insulina è responsabile del controllo dello zucchero nel sangue.

glucagonoma

Un tumore che produce glucagone è noto come un glucagonoma. Questo ormone provoca il fegato a rilasciare glucosio, o zucchero, nel sangue.

Tumori funzionali Rare

Alcuni tipi di tumori delle cellule insulari funzionali sono estremamente rari. Questi includono i tumori che producono peptide intestinale vasoattivo (VIP), che sono chiamati VIPomi.

Somatostatinoma sono un altro tipo di tumore delle cellule insulari funzionale che è estremamente raro. Fanno la somatostatina ormone. Questi ormoni controllano lo zucchero, l’acqua, e livelli di sale nel corpo.

I sintomi che derivano da avere un tumore delle cellule insulari variano a seconda del tipo di tumore. I sintomi di tumori non funzionali nascono dalla crescita e la diffusione del tumore. I sintomi di tumori funzionali dipendono dalla ormone prodotto e rilasciato nel flusso sanguigno.

I sintomi di un tumore non funzionali

I sintomi di tumori non funzionali comprendono:

  • indigestione
  • aumento del gas
  • diarrea
  • dolore addominale o alla schiena
  • massa addominale
  • ingiallimento della pelle e il bianco degli occhi, che si chiama “ittero” o “ittero”

I sintomi di un Gastrinoma

I sintomi di un gastrinoma includono:

  • ulcere dello stomaco ricorrenti
  • dolore addominale che risponde a antiacidi
  • contenuto dello stomaco scorre indietro fino all’esofago
  • diarrea

I sintomi di un’Insulinoma

Un insulinoma può causare una frequenza cardiaca elevata e basso livello di zucchero nel sangue. I sintomi di basso livello di zucchero nel sangue sono:

  • mal di testa
  • vertigini
  • visione offuscata
  • debolezza
  • tremante
  • irritabilità
  • fame

I sintomi di un Glucagonoma

I sintomi di un glucagonoma includono:

  • un rash sullo stomaco, le gambe, o la faccia
  • diarrea
  • inspiegabile perdita di peso
  • lingua e la bocca piaghe

Un glucagonoma può causare un coagulo di sangue, che può causare i seguenti sintomi:

  • mancanza di respiro
  • dolore al petto
  • tosse
  • il dolore in un braccio o una gamba
  • gonfiore di un braccio o una gamba
  • calore di un braccio o una gamba

Un glucagonoma può anche causare la glicemia alta, che può causare i seguenti sintomi:

  • mal di testa
  • pelle secca
  • minzione frequente
  • fame
  • sete

Un tumore delle cellule insulari è molto raro tipo di tumore. L’unico fattore di rischio noto per sviluppare tale tumore è avere una malattia chiamata endocrina multipla di tipo 1 neoplasia sindrome (MEN1) o con una storia familiare della sindrome. MEN1 è una malattia ereditaria che causa una o più ghiandole endocrine di essere iperattiva o di crescere un tumore. Le ghiandole endocrine affetti da MEN1 includono pancreas, paratiroide, e la ghiandola pituitaria.

Ci sono diversi modi il medico può diagnosi di un tumore delle cellule insulari. Il primo passo è quello di completare un esame fisico generale e la revisione della storia clinica e familiare. Il passo successivo è quello di eseguire sia un esame del sangue o eseguire una tecnica di imaging per cercare un tumore.

Gli esami del sangue cercano aumento dei livelli di ormoni come l’insulina, glucagone, e gastrina, così come i livelli di glucosio nel sangue. Questi livelli possono indicare un tumore delle cellule insulari.

test di imaging permettono al medico di visualizzare il pancreas e cercare la presenza di un tumore. Questi test possono includere un’ecografia, risonanza magnetica, o una TAC. Un altro modo per ottenere un’immagine del pancreas è quello di eseguire un intervento chirurgico esplorativo minore. Il medico può decidere di inserire una piccola telecamera chiamato un endoscopio per visualizzare il pancreas o di prendere un piccolo campione di tessuto per una biopsia.

La chirurgia è il trattamento più comune per i tumori cancerosi. Lo scopo della chirurgia è quello di rimuovere la maggior quantità di tumore il più possibile. Se il tumore è presente in altre zone del corpo, come il fegato, il chirurgo può rimuoverlo da quei luoghi.

Se il tumore è diffuso in tutto il corpo, potrebbe essere necessario la chemioterapia per ridurre le dimensioni dei tumori.

Quando un tumore delle cellule insulari è benigna, il trattamento può semplicemente coinvolgere farmaci che trattano i sintomi dell’ormone overproduced. Un tumore funzionale è tipicamente benigna. Se i sintomi sono gravi, un intervento chirurgico per rimuovere il tumore può essere necessario.

Se il medico scopre un tumore prima che si diffonda al di là del pancreas, le prospettive sono buone. Intervento chirurgico per rimuovere solito guarisce il cancro. Quanto più le cellule tumorali diffuse in tutto il corpo, il più basso le possibilità di recupero sono.

Se il tumore è benigno, la prospettiva è anche un bene. I medici di solito può rimuovere il tumore benigno e curare la malattia attraverso un intervento chirurgico. I farmaci possono alleviare i sintomi provocati dagli ormoni in eccesso.

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