Nel 2015, Bryan Bickell cominciato a sentirsi come se non fosse in cima al suo gioco. Vivere crescente dolore e stanchezza cronica, il 30-year old NHL stella era determinato a scoprire cosa stava causando i cambiamenti improvvisi. Più di un anno più tardi, dopo numerosi test, ha ricevuto la sua diagnosi, che aveva la sclerosi multipla.
Dal momento che la sua diagnosi, e il pensionamento recente da hockey, Bickell è diventato un eroe nella comunità della SM, che parla candidamente e apertamente sulla sua esperienza con la malattia. Abbiamo raggiunto con lui per conoscere le sue speranze, le sue paure, i suoi prossimi passi.
Si mostrano come la fiducia e la determinazione nell’affrontare gli ostacoli della vostra MS testa diagnosi. Potresti dare ai nostri lettori un vero e proprio riassunto rapido della vostra storia di diagnosi e come questo si emotivamente influenzato?
Avevo sperimentato sentimenti inspiegabili per un po ‘prima di essere diagnosticata. Non sapevo che cosa stava accadendo con il mio corpo, ma una cosa che sapevo per certo era che giocare a hockey stava diventando un po ‘più impegnativo di quanto non fosse stato tutta la mia vita. Non è stato fino a quando ho sentito come stavo perdendo il controllo del mio braccio e ha dovuto tirarmi fuori dal ghiaccio che ha fatto il medico guardare un po ‘più in profondità. Sono andato per una risonanza magnetica e il giorno dopo mia moglie ed io eravamo detto che ho la SM.
Da quel giorno in poi, la mia vita è cambiata. Il peggio è venuto prima di arrivare meglio. Ho lottato con domande come, ‘Cosa sta per accadere a me?’ ‘Che cosa sta per succedere a mia carriera?’ E, soprattutto, ‘Che cosa succederà alla mia famiglia?’ Mia moglie rapidamente incorporato nella mia testa che eravamo una squadra e che non era solo. Abbiamo deciso che stavamo andando a vivere ogni giorno nel momento e che stavamo per iniziare a girare un negativo in positivo. Da allora in poi abbiamo fatto proprio questo e mi sento ogni giorno buoni e felici … beh, quasi tutti i giorni.
Lei ha detto che sentendo la diagnosi non è stata la parte più difficile - è stato raccontare la vostra moglie e le figlie. Qual è stata la tua più grande paura nel dire loro?
Onestamente, tutto ciò che continuò a correre attraverso la mia testa era: cosa succede se mia moglie deve prendersi cura non solo dei nostri due bambini piccoli, ma prendersi cura di me? Andando da essere un grande, forte atleta professionista a sentirsi debole e incapace di provvedere alla mia famiglia è ciò che mi ha spaventato.
Quali sono le vostre sfide più comuni su base giornaliera? E come fa tua moglie, Amanda, miglior supporto che giorno per giorno con gli ostacoli della SM?
In genere, mi sento abbastanza bene, giorno per giorno. Mia moglie è di solito il primo a spingermi in un qualsiasi momento direzione positiva mi sento bassa. Mi ricorda tutto quello che devo essere grato per, e mi aiuta a arrivare a uno stato di non-stressante.
Sei ancora in contatto con la comunità NHL?
Decisamente. Questa è stata la mia vita e la mia famiglia per gli ultimi 10 anni, e sempre sarà.
Lei una volta ha detto : “Quando si ricorda la carriera di Bryan Bickell, non voglio che tu pensi circa il ragazzo con la SM.” Ci puoi parlare di quello che senti in quel momento? E siete ancora preoccupati per la vostra eredità NHL a causa della vostra diagnosi?
Ho lavorato duramente per arrivare dove sono stato. Sono orgoglioso dei miei risultati e di tutto quello che ho avuto la fortuna di essere una parte di. Non voglio MS per portarlo via da me e io non voglio che la gente a provare pena per me, perché ho ancora avuto una grande carriera. Ho compiuto i miei sogni. Certo, ha tagliato corto, ma io sono fortunato e sono ancora lo stesso ragazzo.
Quali impatti positivi sono venuti da questo viaggio dopo la diagnosi? In altre parole, che cosa siete più grati per guardare indietro sulla vostra storia finora?
Sono grato per l’opportunità che mi ha dato per aiutare ancora più persone da condividere la mia storia e attraverso il lavoro di mia fondazione . Recentemente abbiamo aggiunto un nuovo programma in cui forniremo cani di servizio, gratuitamente, per le persone bisognose che soffrono di sclerosi multipla. I sintomi per MS variano drasticamente da persona a persona, in modo che i cani saranno addestrati in base alle esigenze di quella persona specifica. Sapendo che posso essere una parte di rendere la vita di qualcuno più facile per me una grande gioia e mi spinge a rimanere forte. Ho anche lavorato con Biogen condividere la mia storia con gli altri MS, e incoraggiare coloro che vivono con la condizione di parlare con il loro medico circa le opzioni di trattamento e di connettersi con gli altri con esperienze simili. Spero di poter aiutare le persone con SM rimanere positivo e combattono per i loro obiettivi.
C’è qualcosa che avete preso con voi dal vostro allenamento di hockey che si applica a vivere con la SM?
Ho sempre stato un combattente sul ghiaccio e ha dovuto lavorare duramente per arrivare dove volevo essere. Io continuerò a guardare a queste sfide non in modo diverso.
Healthline creato il MS compagno app per permettere alle persone con SM di connettersi con gli altri per il sostegno emotivo e di connessione che di solito si perde in una diagnosi. Chi ti confidarsi, se qualcuno, che ha la SM, e come ha che ti ha aiutato nel vostro viaggio di salute?
Per la maggior parte, ho appena confido nella mia moglie. Tuttavia, mi aiuta quando mi capita di incontrare altre persone con SM che condividono le loro storie con me e mi dicono che li ho incoraggiati a continuare a combattere e rimanere positivo.
Se si potesse dare alcun consiglio a qualcuno che è stato appena diagnosticato con MS o che ha vissuto con lui per un bel po ‘di tempo, cosa vorresti dire loro?
Che la tua vita non è finita. Rimanere positivo e concentrarsi sul bene nella tua vita e non il male. Mi piace anche ricordare a tutti che non siete soli e lotteremo questo insieme!