Pubblicato in 24 April 2019

14 cose da sapere Dopo un MS Diagnosi

Se di recente hai ricevuto una diagnosi di sclerosi multipla (SM), un importante passo successivo è quello di imparare il più possibile sulla condizione. La conoscenza è potente quando si tratta di prendersi cura di se stessi.

Mentre MS è spesso imprevedibile, si può aiutare se stessi a prepararsi per eventuali sfide per il futuro di acquisire la conoscenza ora. Qui ci sono 14 fatti che sono essenziali per voi per sapere a seguito di una diagnosi di SM.

1. La sclerosi multipla è una malattia cronica

MS è una malattia infiammatoria cronica che danneggia la mielina, una sostanza grassa che ricopre e protegge le cellule nervose. La mielina danneggiata lascia cellule nervose, o assoni, esposti.

assoni esposti non possono muoversi impulsi elettrici nel modo più efficiente quelli contemplati. Questo può influenzare come il vostro cervello può spostare i segnali attraverso il sistema nervoso centrale (SNC) ad altre parti del corpo. Ciò può causare sintomi come perdita di coordinazione, rigidità muscolare, visione offuscata, e tingendo o dolore in parti del corpo.

2. Ci sono diversi tipi di SM

Ci sono quattro tipi principali di SM:

  • SM recidivante-remittente. Questo è il tipo più comune di SM. Le persone con questo tipo hanno attacchi di sintomi nuovi o maggiori seguiti da periodi di remissione. Non v’è alcuna progressione della malattia tra gli attacchi.
  • Primaria progressiva. In questo tipo di SM, la gente non si verificano gli attacchi, ma un graduale peggioramento dei sintomi nel corso del tempo.
  • Secondaria progressiva. Le persone possono sviluppare questo tipo di SM, dopo aver il tipo recidivante-remittente. Ciò significa che i sintomi iniziano a peggiorare nel tempo.
  • Clinicamente isolata sindrome. Questo si riferisce ad un episodio di sintomi della SM che dura per almeno 24 ore. Ma le persone che soffrono di questo possono o non possono sviluppare la SM.

Assicurati di parlare con il medico su quale tipo di SM avete dato che ogni decorso della malattia è diverso e può richiedere un trattamento diverso.

3. MS è considerata una malattia immuno-mediata

Come una malattia autoimmune, MS provoca il vostro corpo per attaccare erroneamente la guaina mielinica intorno ai vostri nervi. I ricercatori non capiscono la proteina esatto il corpo sta cercando di attacco, comunque.

A causa di questo, non si classificano MS come una vera malattia autoimmune. Invece, MS è tipicamente conosciuta come una malattia immuno-mediata.

4. Chiunque può sviluppare MS

MS può colpire chiunque, ma i ricercatori hanno trovato alcuni fattori di rischio comuni che aumentano il rischio di una persona.

Le donne sono da due a tre volte più probabilità rispetto agli uomini di sviluppare la SM. La maggior parte delle diagnosi MS sono fatti in persone di età compresa tra 20 e 50, ma alcune migliaia di bambini al di sotto dei 18 anni hanno anche la malattia.

5. SM non è una malattia ereditaria

MS non sembra essere ereditata o passata di generazione in generazione all’interno di una famiglia. Tuttavia, ci possono essere alcuni fattori di rischio genetici che rendono alcune persone più probabilità di sviluppare MS rispetto ad altri.

6. Molte persone vivono con la SM

Uno studio recente la società stima che 913.925 - quasi un milione di persone - vivono con la SM negli Stati Uniti. In passato, tale numero è stato stimato a più vicino a 400.000. MS è la condizione neurologica progressiva più comune nel mondo tra i giovani adulti.

Molte persone possono avere MS e non rendersene conto. I sintomi della SM possono essere invisibili. attività di MS, tra cui peggioramento dei sintomi, può accadere senza di voi di essere a conoscenza.

7. Ci sono molti sintomi causati da MS

L’elenco dei potenziali sintomi della SM e complicazioni è lungo. Non tutti con MS sperimenteranno tutti loro. I suoi sintomi possono essere piuttosto limitata.

E ‘ancora importante capire l’ampiezza di possibili sintomi in modo da poter riconoscere e preparare per loro se si verificano.

I sintomi più comuni della SM comprendono:

  • dolore o tingendo nel corpo
  • intorpidimento
  • estrema stanchezza
  • visione offuscata o alterata
  • difficoltà a bilanciare o camminare
  • difficoltà con vescica o viscere
  • tremori
  • rigidità muscolare, noto come spasticità
  • cambiamenti nella memoria o difficoltà di concentrazione
  • cambiamenti di umore

8. MS è imprevedibile

I sintomi della SM sono diversi per ogni persona. I periodi di ricaduta di malattia e di remissione sono diverse per tutti con SM, anche.

I sintomi si verificano possono anche cambiare di volta in volta. Si può sperimentare la fatica e grave formicolio o intorpidimento in un punto. Poco dopo, i sintomi possono essere principalmente difficoltà a camminare e rigidità muscolare.

9. MS è potenzialmente invalidante

MS ha il potenziale per essere invalidante, ma tutti avranno un’esperienza diversa. La maggior parte delle persone con SM sarà in grado di mantenere le attività regolari, e due terzi delle persone con SM continueranno a camminare. Potrebbe essere necessario un ausilio per la deambulazione come un bastone o un deambulatore ad un certo punto.

Alla fine, i sintomi della SM come problemi di affaticamento e di equilibrio possono richiedere l’uso di uno scooter o sedia a rotelle. Questi dispositivi possono aiutare a prevenire incidenti o infortuni. Essi possono anche aiutare a risparmiare energia, che può ridurre l’impatto del peggioramento dei sintomi.

10. MS è improbabile che sia fatale

La maggior parte delle persone con SM hanno una speranza di vita che è solo circa sette anni più breve rispetto alla popolazione generale. Con i nuovi trattamenti, migliore comprensione, e un focus sugli approcci stile di vita sano, l’aspettativa di vita per una persona con SM è in aumento.

Inoltre, la ricerca suggerisce l’aspettativa di vita più breve può essere il risultato di complicazioni da altre condizioni mediche, come le malattie cardiache e ictus. Molti di questi problemi possono essere prevenuti con una buona cura e la comunicazione tra voi e il vostro team di assistenza sanitaria.

11. Il trattamento precoce può rallentare i danni da MS

I primi sintomi della SM possono essere invisibili. Si può avere l’attività di malattia MS per molti anni prima di rendersene conto. Durante quel periodo, MS può ancora causare danni al vostro sistema nervoso centrale e le cellule nervose.

Una volta entrato in diagnosticata, si dovrebbe iniziare il trattamento di modificare, o lento, il danno che è già in atto. Ricerca mostra che le maggiori possibilità di ridurre gli effetti di gravi sintomi della SM e possibilmente prevenire la disabilità a lungo termine è il trattamento precoce.

farmaci attuali possono aiutare a ridurre l’infiammazione. Questo può limitare la quantità di danni alle assoni e può impedire lo sviluppo di lesioni.

12. Ci sono molti trattamenti disponibili MS

Le opzioni di trattamento per la SM sono cresciuti negli ultimi anni, i ricercatori hanno identificato farmaci che possono “modificare” il corso della malattia. In altre parole, questi nuovi farmaci possono rallentare la progressione della MS.

La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato vari farmaci per le persone con forme recidivanti-remittente della sclerosi multipla, e una per SM progressiva primaria. Cosa c’è di più, alcuni di questi trattamenti possono aiutare le persone che non hanno risposto ai farmaci MS in passato.

Il trattamento può ridurre sia la gravità degli attacchi di sclerosi multipla e l’accumulo di lesioni nel cervello. In alcune persone, questi farmaci possono anche rallentare la progressione del danno e la disabilità causata da recidive e peggioramento dei sintomi.

13. Potrebbe essere necessario vedere una varietà di fornitori di servizi sanitari

operatori sanitari differenti possono aiutare a far fronte con gli aspetti specifici della SM. A seconda dei sintomi, potrebbe essere necessario incontrarsi con uno o più dei seguenti elementi:

  • Neurologo: Questo specialista è addestrato per curare le malattie che danneggiano il sistema nervoso centrale, tra cui MS.
  • Infermiere: infermiere appositamente addestrati possono aiutare a trovare le risposte alle domande, conoscere la condizione e vi sostenga attraverso gli alti e bassi della malattia.
  • Specialista della salute mentale: SM è una malattia fisica, ma può portare a condizioni di salute mentali come ansia e depressione. Si può verificare il dolore, la negazione, e la tristezza. Un professionista della salute mentale, come ad esempio un consulente o terapeuta, può aiutare a far fronte con la diagnosi, si adatta al vostro corpo che cambia, e abbracciare approcci sani per il futuro.
  • Fisioterapista: Il fornitore può insegnare come esercitare, a piedi, e si muovono mentre far fronte a sintomi della SM. Possono lavorare con voi su equilibrio, coordinazione, e esercizi di forza, che possono ridurre l’impatto dei sintomi.
  • Terapista occupazionale: Questo specialista è utile quando si ha bisogno di imparare come adattare nei vostri ambienti domestici e di lavoro.
  • Dietista: scelte alimentari sane sono importanti per mantenere il corpo nutrito. Questi professionisti addestrati possono aiutare a sviluppare un piano alimentare che soddisfi le vostre esigenze nutrizionali.

14. Non c’è cura, ma la ricerca è in corso

Al momento non ci sono trattamenti che possono curare o eliminare MS. Ma i ricercatori conducono molti studi ed esami ogni anno, alla ricerca di innovazioni che possono aiutare a identificare i trattamenti più efficaci e possibilmente anche una cura.

Porta via

E ‘importante imparare il più possibile sulla tua diagnosi dopo aver scoperto di avere MS. Non solo può facilitare le vostre preoccupazioni per il futuro, ma può aiutare a imparare modi migliori per gestire i sintomi. Se avete ulteriori domande specifiche per la diagnosi, assicuratevi di parlarne con il proprio medico al vostro prossimo appuntamento.