Pubblicato in 17 April 2019

Indicazioni per la sclerosi multipla diagnosi

Il primo passo per comprendere la nuova diagnosi di sclerosi multipla (SM) è quello di imparare il più possibile sulla condizione.

I suoi sintomi della SM e la progressione della sua condizione possono essere diversi da esperienze di altre persone. Quindi, è essenziale per sedersi e fare qualche ricerca sulla tua diagnosi specifica.

Ottenere una migliore comprensione della diagnosi di SM può aiutare a sentirsi meno sopraffatti. Si può preparare anche voi di iniziare il trattamento e di continuare a vivere la vostra vita.

Questa guida vi darà una panoramica delle cause della sclerosi multipla, i tipi, i trattamenti, e altro ancora.

MS è una malattia neurologica progressiva. Essa colpisce il sistema nervoso centrale (SNC), che consiste del cervello e del midollo spinale. Progressive significa che peggiora nel tempo.

La causa della SM non è in realtà nota.

Ciò che gli scienziati sanno è che la SM può essere considerata una malattia autoimmune, il che significa che il proprio sistema immunitario in modo non corretto attacca il vostro corpo.

Nella SM, il sistema immunitario attacca erroneamente lo strato protettivo esterno di vostro fibre nervose, che è conosciuto come la guaina mielinica.

Le cellule nervose, noto anche come neuroni, comunicano inviando segnali elettrici attraverso le fibre nervose. Se la guaina mielinica è danneggiata, cellule nervose sono in grado di inviare correttamente i segnali elettrici in tutto il corpo per il loro bersaglio.

In altre parole, quando MS danneggia la guaina mielinica, il cervello non può comunicare bene con il resto del tuo corpo. Questo porta a problemi con il movimento, la sensazione, la memoria, la parola, e la cognizione.

Gli scienziati ancora non comprendere appieno il motivo per cui il sistema immunitario attacca la guaina mielinica.

La genetica, infezioni, trauma cranico , fumo, obesità, mancanza di vitamina D, e altri fattori ambientali sconosciuti si pensa di svolgere un ruolo.

Tuttavia, sono necessarie ulteriori ricerche per confermare queste teorie.

E ‘importante confermare che tipo di SM che avete con il vostro medico. Ci sono quattro tipi di base di MS:

SM recidivante-remittente (RRMS)

RRMS è il tipo più comune di SM. Circa l’85 per cento delle persone con nuova diagnosi di SM hanno RRMS.

chiamati anche flare-up o esacerbazioni - - Le persone con esperienza SMRR periodi di ricaduta chiaramente definiti quando i loro sintomi peggiorano. Le recidive sono poi seguiti da periodi di recupero o la remissione, quando i sintomi scompaiono completamente o parzialmente.

MS primaria progressiva (PPMS)

Solo il 15 per cento delle persone che sono state recentemente diagnosticata la SM hanno SMPP .

A differenza di RRMS, le persone con SMPP genere non sperimentare ricadute e remissioni chiaramente definiti. Al contrario, essi tendono a sperimentare peggioramento della funzione neurologica subito. PPMS generalmente avanza più velocemente di RRMS.

Secondaria progressiva MS (SMSP)

SPMS è di solito diagnosticata dopo aver già avuto RRMS per qualche tempo. La maggior parte delle persone che ricevono una diagnosi di RRMS saranno eventualmente sviluppare SPMS. Le persone con sclerosi multipla secondaria progressiva esperienza progressivo peggioramento della funzione nel corso del tempo.

Clinicamente la sindrome isolata (CIS)

Come suggerisce il nome, la sindrome clinicamente isolata (CIS) significa che hai avuto solo un singolo episodio di sintomi neurologici. CIS può essere il tuo primo episodio clinico della SM. Tuttavia, avendo CIS non significa che avrai sicuramente sviluppare MS.

I sintomi possono essere difficili da prevedere. Non ci sono due persone con SM avranno esattamente gli stessi sintomi. I suoi sintomi possono anche cambiare nel tempo.

I sintomi più comuni della SM

  • fatica
  • intorpidimento e formicolio in uno o più arti o le gambe e tronco
  • debolezza
  • dolore
  • difficoltà a camminare (andatura)
  • vertigini
  • problemi di bilanciamento
  • problemi alla vescica
  • stipsi
  • problemi sessuali, come la disfunzione erettile negli uomini
  • cambiamenti cognitivi, difficoltà a elaborare le nuove informazioni, problemi di memoria e difficoltà di concentrazione
  • depressione
  • visione offuscata
  • spasmi muscolari

Sintomi meno comuni della SM

  • problemi di linguaggio, come la macchiatura o perdita di volume
  • problemi di deglutizione (disfagia)
  • agitazione incontrollabile (tremori)
  • convulsioni
  • problemi respiratori
  • perdita dell’udito
  • mal di testa
  • paralisi parziale

Non c’è cura per la SM. Alcune persone hanno lievi fiammate e non hanno bisogno di trattamento a tutti. Le persone che necessitano di un trattamento in genere bisogno di prendere una combinazione di farmaci e di fare diversi cambiamenti di stile di vita.

farmaci

Il medico discuterà tutti i farmaci MS disponibili con voi. Essi possono raccomandare un farmaco o una combinazione di diversi farmaci.

opzioni di farmaci per la SM sono:

  • farmaci over-the-counter come l’aspirina o ibuprofene
  • corticosteroidi, come il prednisone e metilprednisolone, per ridurre l’infiammazione del nervo
  • plasmaferesi
  • modifica la malattia terapie per RRMS, quali:
    • interferoni beta
    • glatiramer acetato (Copaxone, Glatopa)
    • Fingolimod (Gilenya)
    • dimetil fumarato (Tecfidera)
    • teriflunomide (Aubagio)
    • Natalizumab (Tysabri)
    • alemtuzumab (Lemtrada)
    • ocrelizumab (Ocrevus)
  • ocrelizumab (Ocrevus), l’unico trattamento approvato dalla FDA specificamente per SMPP
  • miorilassanti
  • farmaci per il dolore
  • farmaci per ridurre la fatica, come il modafinil (Provigil)
  • farmaci per la disfunzione della vescica
  • farmaci per disfunzione sessuale

Alcuni di questi farmaci sono presi per via orale, mentre altri vengono iniettati. Parlate con il vostro medico su quale metodo è una scelta migliore per voi.

E ‘anche importante tenere a mente che le terapie modificanti la malattia per la SM possono venire con effetti collaterali. Tu e il tuo medico esaminerà attentamente molti fattori prima di scegliere un trattamento. Questo include considerando la gravità della malattia, altri problemi di salute, e costi.

La terapia fisica e occupazionale

La terapia fisica o terapia occupazionale può insegnare su esercizi e dispositivi di assistenza che ti aiuteranno ad ottenere intorno. Incorporando questi nella vostra vita può semplificare le attività giorno per giorno un po ‘più facile.

terapia della salute mentale

Vivere con una condizione cronica come la SM può portare a stress in eccesso, che li mette a un rischio più elevato per l’ansia e la depressione. Se ti senti estremamente triste o ansiosi, considerare parlare con un professionista della salute mentale.

cambia stile di vita

Cambia stile di vita giocano un ruolo nel vostro piano di trattamento globale. Qui ci sono alcuni che si dovrà probabilmente mettere in pratica come si inizia il trattamento:

  • mangiare una dieta sana ed equilibrata, ricca di frutta, verdura, cereali integrali e proteine ​​magre
  • il mantenimento di una routine di sonno sano
  • Smettere di fumare
  • evitando un’eccessiva assunzione di alcol
  • esercitare regolarmente
  • ridurre lo stress
  • utilizzando dispositivi di assistenza
  • mantenere fresco, come MS sintomi spesso peggiorano quando la temperatura corporea sale

Non è necessario fare tutti questi cambiamenti di stile di vita in una sola volta, ma è una buona idea per iniziare a pianificare per loro ora.

Se non siete sicuri di come cambiare in modo efficace la vostra dieta, avviare un esercizio di routine, o ridurre lo stress, parlare con il medico.

Il medico può fare riferimento a professionisti del settore sanitario, come dietologi, terapisti occupazionali e fisiche, e consulenti di salute mentale per aiutarvi a raggiungere i vostri obiettivi.

Terapie complementari e alternative

Insieme a cure mediche tradizionali, si può prendere in considerazione terapie (CAM) complementari e alternative. La National MS Society consiglia di continuare a prendere i trattamenti prescritti anche se si decide di aggiungere CAM per il piano di trattamento.

Esempi di CAM per MS includono:

  • yoga
  • agopuntura
  • meditazione
  • massaggio
  • supplementi di vitamina D
  • mangiare una dieta povera di grassi
  • omega-3 supplementi di acidi grassi
  • integratori di acido lipoico
  • supplementi di vitamina D

Sempre parlare con il medico prima di iniziare un nuovo trattamento di MS, che comprende la terapia CAM.

MS è imprevedibile. Non c’è modo per sapere esattamente cosa ovviamente tua malattia seguirà. Alcune persone con SMRR raramente sperimentare le fiammate, mentre altri li hanno più di frequente. Quelli con PPMS sperimenteranno graduale peggioramento dei loro sintomi senza provare attacchi.

Circa il 50 per cento delle persone con SMRR avrà difficoltà a camminare a 15 anni dopo la diagnosi e avrà bisogno di un bastone o di altre forme di assistenza per andare in giro. Circa 10 al 15 per cento della popolazione totale MS hanno attacchi rare e l’esperienza lieve handicap di 10 anni dopo la diagnosi.

La sclerosi multipla è una condizione gestibile. In realtà, c’è solo una leggera differenza nella durata della vita previsto per le persone con SM rispetto alla popolazione generale.

Ci sono molte risorse disponibili per le persone che vivono con SM e le loro custodi. Questo include le organizzazioni nazionali e internazionali, organizzazioni non profit, applicazioni del telefono, e blog e siti web creati da altri individui coraggiosi che vivono con la SM.

Per ottenere aiuto subito, è possibile contattare un MS Navigator dalla National MS Society. Questi professionisti possono fornire informazioni MS, le risorse e il supporto. Si può aiutare con le cose che vanno da assicurazione e trattamenti per dieta ed esercizio fisico punte.

Si può raggiungere un MS Navigator chiamando il numero verde, 1-800-344-4867, o compilando il modulo online .

Di Healthline proprio MS amici ( iPhone , Android ) applicazione permette anche di connettersi con altri che hanno MS e ottenere l’accesso alle ultime notizie di MS e di ricerca.

Una diagnosi di SM può lasciare con un sacco di domande. Uno dei primi passi da fare è fare una ricerca sulla tua diagnosi specifica che aiuta a capire i sintomi, trattamenti, e il futuro. Essere in grado di capire il vostro MS è la chiave per vivere pienamente con questa condizione.