Pubblicato in 8 December 2017

Sindrome dell'intestino corto: cause, dieta, trattamento e Altro

sindrome dell’intestino corto è una condizione in cui una parte del piccolo o grande intestino è stato rimosso o non funzionare correttamente. Come risultato, le persone con sindrome da intestino corto non possono assorbire correttamente le sostanze nutritive, come ad esempio:

  • vitamine
  • minerali
  • proteine
  • grassi

Alcuni casi di sindrome da intestino corto sono lievi, mentre altri provocano molte più difficoltà. Alcune persone hanno questa condizione come una complicazione relativa a difetti di nascita . Altre volte si sviluppa nell’età adulta.

Più comunemente, sindrome dell’intestino corto sviluppa dopo la rimozione chirurgica di una porzione del piccolo intestino. Questo intervento viene fatto per il trattamento di diversi tipi di condizioni intestinali, tra cui:

  • nascere con un piccolo intestino ridotto, o mancanti una porzione di questa parte del sistema digerente (atresia intestinale)
  • lesioni agli intestini dal trauma fisico
  • movimento lento all’interno dell’intestino
  • cancro o il trattamento del cancro che gli impatti dei intestini
  • cicatrici degli intestini a causa della malattia di Crohn , causando ostruzione nel tratto digestivo
  • perdita di flusso di sangue agli intestini come risultato di blocco dei vasi sanguigni

I sintomi della sindrome da intestino corto possono variare, ma il più comune è la diarrea . A causa diarrea può portare a disidratazione e la malnutrizione , è un sintomo grave e deve essere trattata.

Altri sintomi della sindrome dell’intestino corto possono includere:

I sintomi della sindrome dell’intestino corto variano ampiamente a seconda di quanto dell’intestino funzionamento rimane.

Altri possibili sintomi, associati a malassorbimento di nutrienti specifici, sono i seguenti:

Sintomo Causa
pelle secca e ridotta massa muscolare disidratazione e malassorbimento di acqua
problemi di vista la carenza di vitamina A
convulsioni e aritmie carenza di vitamina B
spasmi muscolari e osteoporosi (ossa deboli) carenza di vitamina D
problemi di coordinamento muscolare carenza di vitamina E
decolorazione della pelle e lividi carenza di vitamina K
il tono della pelle pallida , nebbia mentale, e mancanza di respiro carenza di ferro
perdita di capelli e eruzioni cutanee carenza di zinco

Un medico diagnosticare la sindrome dell’intestino corto, sulla base di anamnesi, la vostra storia medica della famiglia , un esame fisico completo, e diversi test clinici.

Il medico vi chiederà circa i sintomi e le eventuali condizioni simili che si sono verificati nel vostro prossimo famiglia, come i tuoi fratelli e genitori.

Successivamente, il medico eseguirà un esame fisico completo, tra cui ascoltare la vostra zona addominale con uno stetoscopio, prova i tuoi riflessi, e alla ricerca di segni di atrofia muscolare .

Ulteriori procedure diagnostiche possono includere:

  • Test di imaging , come radiografie , TAC , risonanza magnetica , serie GI superiore (studio di bario), e ecografica addominale , che possono rivelare zone ostruite o ristrette nel tratto intestinale o intestinale, nonché irregolarità in altri organi.
  • Gli esami del sangue, per misurare i livelli di vitamine e minerali nel sangue, così come emocromo (per verificare la presenza di anemia).
  • Test grassi fecali, per misurare quanto bene il corpo assorbe grasso. Il medico le chiederà di dare un campione di feci per questo test.

Non v’è attualmente alcuna cura per la sindrome dell’intestino corto.

La buona notizia è che i sintomi di solito possono essere gestiti, migliorando la qualità della vita e prevenire le complicanze pericolose.

Nutrizione e dieta

Una corretta alimentazione è la prima linea di difesa per le persone con sindrome da intestino corto. La dieta giusta può variare da persona a persona, a seconda di ciò che sta causando la condizione e quanto grave sia.

Tuttavia, la maggior parte delle persone affette da sindrome dell’intestino corto saranno invitati a:

  • Mangiare frequentemente per stimolare l’assorbimento intestinale di nutrienti e accelerare l’adattamento intestinale, che è il processo mediante il quale la parte sana dell’intestino “impara” per compensare le sezioni che non funzionano correttamente o sono stati rimossi. L’idea è quella di godere di spuntini sani per tutta la giornata, rinunciando pasti più grandi.
  • Bere liquidi tra un pasto piuttosto che durante i pasti. Bere liquidi insieme con i pasti può aumentare la diarrea.
  • Rimanere idratati durante tutta la giornata bevendo molta acqua, brodo, e bevande analcoliche non contenenti caffeina. I bambini dovrebbero consumare anche senza ricetta medica soluzioni reidratanti che vengono venduti in maggior parte delle farmacie e negozi di alimentari.
  • Evitare cibi che possono causare diarrea , come quelli ad alto contenuto di fibra o di zucchero, così come alimenti ad alto contenuto di grassi.
  • Mangiare spesso, cibi leggeri che possono aiutare il controllo diarrea, come le banane, riso, farina d’avena, mele e pane tostato.
  • Prendere integratori vitaminici e minerali in base alla guida di un medico.

La vostra dieta di solito essere integrata da ulteriori forme di supporto nutrizionale. Questi possono includere la consegna dei nutrienti mediante sonda gastrica inserito attraverso il naso o la bocca, noto come la nutrizione enterale. Più comunemente, riceverete la consegna per via endovenosa di liquidi e sostanze nutrienti, conosciuti come la nutrizione parenterale.

La nutrizione parenterale totale (TPN)coinvolge fornendo tuttadelle vostre sostanze nutritive direttamente nel sangue, bypassando il sistema digestivo del tutto. TPN è normalmente temporanea, se non nei casi più gravi.

medicazione

I medici possono anche prescrivere una varietà di farmaci per la sindrome dell’intestino corto, tra cui i farmaci che:

  • aiutare a prevenire la diarrea
  • regolare il rilascio di acidi dello stomaco
  • aumentare la capacità del piccolo intestino per assorbire le sostanze nutritive
  • inibire la crescita di batteri intestinali
  • stimolare il flusso della bile
  • proteggere il fegato

Chirurgia

Circa la metà di tutte le persone con sindrome da intestino corto avrà bisogno di qualche forma di intervento chirurgico. Lo scopo della chirurgia è migliorare l’assorbimento del piccolo intestino dei nutrienti. Tipi di chirurgia includono:

  • Procedura bianchi , una procedura in cui l’intestino è allungato tagliando l’intestino a metà e cucire un’estremità all’altra
  • stricturoplasty , unprocedura che apre una parte ristretta dell’intestino preservando la lunghezza dell’intestino
  • seriale enteroplasty trasversale , una procedura che crea zigzag degli intestini per aumentare la lunghezza dell’intestino
  • un trapianto intestinale, in casi molto gravi

Complicazioni che possono - ma sarà non necessariamente - derivare da sindrome dell’intestino corto includono:

Inoltre, i trattamenti possono causare complicazioni, come ad esempio:

  • infezioni da catetere, coaguli di sangue , e problemi renali o epatiche sviluppo da TPN
  • rigetto d’organo e sviluppare infezioni dopo un trapianto

In molti casi, in particolare se la condizione si verifica a causa di un intervento chirurgico, i sintomi della sindrome dell’intestino corto possono meglio nel tempo. Questo dipenderà da fattori quali la quantità di intestino sano rimane intatto e come ben si adatta.

In generale, con una corretta gestione medica e la cura di sé, la qualità della vita può migliorare.

Nel frattempo, gli studi clinici per nuovi trattamenti diventano periodicamente. Per ulteriori informazioni su studi clinici, visitare il sito ClinicalTrials.gov .

Tag: digestivo, Salute,