Offerte migliori

Capelli rossi, Occhi azzurri: Come comune è la combinazione genetica?

Panoramica Nella gamma di possibili colori dei capelli naturali, colori scuri sono i più comuni - oltre il 90 per centodelle persone in tutto il mondo hanno i capelli marrone o nero.

La terapia con cellule staminali per le ginocchia: processo, efficacia e costi

Panoramica In tutti gli Stati Uniti, terapia con cellule staminaliviene propagandato come una cura miracolosa per tutto, dalle rughe per la riparazione della colonna vertebrale.

I telomeri: il ruolo della Accorciare in Cancro e invecchiamento, come Avo

Quali sono i telomeri? Il vostro DNA si trova all’interno dei nuclei delle cellule, dove è in bundle all’interno di strutture chiamate cromosomi.

Trovare il kit giusto DNA prova per voi

Secondo MIT Technology Review, il numero di clienti che hanno acquistato kit di test del DNA ha superato 12 milioni nel 2017.

Metilazione: Definizione, ricerca, sperimentazione, e metodi di supporto

Qual è la metilazione del DNA? La metilazione del DNA è un esempio di uno dei molti meccanismi di epigenetica.

Sindrome Loeys-Dietz: Speranza di vita, i sintomi, e durante la gravidanza

Panoramica La sindrome Loeys-Dietz è una malattia genetica che colpisce il tessuto connettivo.

Porfiria cutanea tarda: Immagini, trattamento e Altro

Panoramica Porfiria cutanea tarda (PCT) è un tipo di porfiriadisturbo o del sangue che colpisce la pelle.

Sindrome X tripla: sintomi, cause, trattamento e Altro

Panoramica Triple X, detta anche trisomia X e 47, XXX, è una condizione genetica che si verifica quando una ragazza riceve tre cromosomi X dai suoi genitori.

Cherubism: cause, sintomi e Altro

Che cosa è cherubism? Cherubism è una rara malattia genetica che colpisce le ossa della mascella inferiore e la mascella volte superiore.

Altro da leggere

Malattia delle ossa fragili (Osteogenesi Imperfetta)

Che cosa è malattia delle ossa fragili? malattia delle ossa fragili è un disturbo che si traduce in ossa fragili che si rompono facilmente.

La malattia di Von Recklinghausen (Neurofibromatosi 1)

Che cos’è la malattia di Von Recklinghausen? La malattia di Von Recklinghausen (VRD) è una malattia genetica caratterizzata dalla crescita dei tumori sui nervi.

Feocromocitoma: Fattori di rischio, cause e sintomi

Che cosa è feocromocitoma? Il tuo corpo ha due ghiandole surrenali, uno situato al di sopra ciascuno dei vostri reni.

Sindrome di Marfan: sintomi, cause e trattamenti

Che cosa è la sindrome di Marfan? La sindrome di Marfan è una malattia ereditaria del tessuto connettivo che colpisce normale crescita del corpo.

Cariotipo: Panoramica, procedura, e rischi

Che cosa è Karyotyping? Cariotipo è una procedura di laboratorio che consente al medico di esaminare il set di cromosomi.

Porfirie: cause, sintomi, e trattamento

Che cosa è Porfiria? Porfirie sono un gruppo di rare malattie del sangue ereditarie.